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处理30s(间隔5s,超5s,共3次),25000g冷冻离心15min,取上清,经Clean-Up后,直接上样IEF.
IEF中,电压上不了8000V,先老是在7000V上下波动,后阶段一直维持在7300V左右,IEF聚焦总共
2014年06月05日发布人:bongte
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曝光时间来得到最为理想的条带结果。如果30s曝光很深,可以试下10s或5s曝光。[/color][/size],[size=2]
首先,我觉得楼主应该把你实验的关键细节列出来以便分析,比如封闭情况,一二抗浓度及孵
2013年12月10日发布人:gemei0115
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室温搅拌15min,后超声(超6s,间隔3s,共270次),离心后的沉淀用水洗涤一次后用缓冲液A:8M尿素,50mM Tris,0.5M Nacl,10mM咪锉,pH8.0溶解包涵体发现有一部分溶解不了。换用缓冲液B:2M尿素,50mM
2013年12月16日发布人:Darcy
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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determined with the Ca2+-sensititive fluorochrome Fluo-3/acetoxymethyl ester (Fluo-3/AM) by a Becton Dickinson FACS
2012年03月10日发布人:wood533
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buffer 重悬后分三批超声,25%超3min(5s/10s).
问题一:收集的菌体为黑色,-20度放上几天黑色加深,很奇怪,请问有没有人知道为什么?
问题二:超声,离心后过0.22uM滤膜,发现20mL(第二次)就堵滤膜了
2013年12月16日发布人:jiushikeshui371
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呢。还是需要使用逐级稀释法,即测定峰高达到3倍基线噪音时的浓度即为该方法的检测限。
对于这个逐级稀释法测定检出限,我也有个疑问,这个3S/N对应的浓度是我的计算浓度(稀释后计算出的浓度值)呢,还是将样品不断稀释,直到目标化合物的峰高与
2009年12月28日发布人:fqdfi32
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,我一般用1:20000的2抗孵育。
最后,还可以适当的调整曝光时间来得到最为理想的条带结果。如果30s曝光很深,可以试下10s或5s曝光。[/color][/size],[size=2][color=Black]首先,我觉得楼主应该把你实验的关键细节列出来以便
2013年08月31日发布人:jujuba
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习