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[size=2][font=黑体]Real-time已经做完,最近却又为统计犯愁了。两组动物,一组是对照组,n=8;另外一组是给药组,n=8。试图对比基因X的变化。采用b-actin作为内参,使用2-△△ct 法。
对照组的△ct值(n
2015年06月03日发布人:黄花菜
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球磨了一种物质,想测试物质的颗粒度大小,根据图谱需要知道2θ和FWHM(半波宽度),然后根据谢乐公式才能计算。但是做出了一张XRD谱图,不知道怎么看2θ和FWHM的值?请指教,我是新手,见谅,用JADE选峰后,可以直接读数,500nm以上
2016年01月02日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black]请前辈帮我分析一下这几张图像存在的问题,本人刚开始做有很多问题不明白
我做的是大鼠大脑皮质线粒体蛋白的双向电泳,用18cm,ph3-10的胶条
左向右为胶条酸性端至碱性端
第一张
2013年12月23日发布人:7437654
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[size=2]在其他看到一个不错的帖子,对于3.1 3.3及2类是如何区分的,感觉很多人只能具体到某个项目,却不能真正理解其内涵。
看到一个比较不错的解释
如果国外和国外某药均有片剂,却都没有注射剂上市,申报注射剂就属于2类
2016年02月10日发布人:彼岸花opp
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. [/color][/size],[size=2][color=Black]
HepG2细胞passage 7, 第四天 [/color][/size],[size=2][color=Black]
HepG2细胞passage 7, 第四天
2012年04月05日发布人:bluelake
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-18 17:43 编辑 [/i]],这说明2-4min左右确有杂质!
其实相对来看,浓样品在2min的“杂峰”的出峰情况以及相对比例明显比稀样品要多,这是因为进样太大造成柱过载,过载的
2011年10月21日发布人:Geochimica
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文献说。为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子。这是值什么?是上游引物在第一个外显子上,下游引物在第2个外显子上吗?这样不就把2个外显子之间的内显子给扩出了?
还是2个引物在2个内显子上,中间是外显子
2015年08月31日发布人:join
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最近在做,2-D后的westen blot
做了几次老是做不好。转膜条件0.8mA/cm2,时间1个小时,50分钟也做过,都不行。转膜时间太长小分子蛋白转不上去
2013年11月30日发布人:yayya
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?标准没有规定,我是自己瞎设的。,气相毛细管柱也有手性的!,可将初始温度降为30度并尽量减小进样量,如果还是分不开,就只能换其他固定液的柱了。,我还未用气相测过TDI,不过从有关标准(如GLB 2614-1996 和 SNT 2251-2009)可知,气相是分不开2,4和2,6两种异构体的,只能用红外光谱来测量2,4和2,6的比例。既然楼主的目
2011年08月27日发布人:yu2004mm
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, (M+2K)/2, (M+Na+K)/2, (M+4H)/4等等,在ESI-MS中是有可能出现这种情况,不知道飞行质谱中是否也会这样子
2016年01月25日发布人:美人鱼