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分析Au怎么会有困难?你选择的什么分析线?Au的La和Lb离Rh的谱线很远的啊,我曾经发过一贴,含量53个PPM角度扫描时找不到峰,不同靶材,原级谱强度分布以及对各元素的激发效率都是不一样的,没有一劳永逸的靶材可以做到没有盲区。EDX上的二次靶就可以做到多个靶材切换。具体要求,还得看自己关注啥元素,以及对应的仪器厂商是否有对应
2016年01月25日发布人:坚持2011
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the peak responses. Calculate the percentage of each impurity in the portion of Capecitabine taken by the formula:
100(1/F)(CS / CU)(rI / rS)
请高手帮忙分析下,使用单点外标法吗?还是需要做标准曲线,谢谢!,是单点外标法,USP
2010年04月16日发布人:shadow809
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27 (3.4%)
傅立叶变化质谱 4 (0.5%)
磁质谱(单、双聚焦) 4 (0.5%)
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2014年11月18日发布人:11_hjx
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[size=2][color=Black]
摸转膜时间是个很费时间的事情 建议大家贴出自己所做蛋白的分子量和时间以供后来者参考
如 p53基因 长度 53 100A 60mins[/color][/size],[size=2
2013年11月18日发布人:zbboom
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:50:53 PM SuperQ Spectrometer warning: 7,5,52,0 X-Ray tube is off; 52.
4514 5/25/2006
2014年08月22日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black][b]
摸转膜时间是个很费时间的事情 建议大家贴出自己所做蛋白的分子量和时间以供后来者参考
如 p53基因 长度 53 100A 60mins[/b][/color][/size],[size
2013年07月22日发布人:leifengta
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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好讲了,那点优势也没有了的话,那就被淘汰了[/size],[quote]原帖由 [i]viviwang1987[/i] 于 2016-2-20 22:53 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2016年02月20日发布人:boom