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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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,55 1min ,72 90s,35个循环;72 5min
请问会是什么问题呢?[/size],[size=2][font=Verdana]换个体系或者酶
一般我们最高就是20ul的体系
H2O:13.6、Buffer:2
2015年01月14日发布人:lixi559
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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直接倒?我发现用枪头吸的话有时会吸到最底层的沉淀。
2)说明书---在准备好的200μl样品中加入500μl TBM Buffer,混匀;再加入4μl Proteinase K,混匀,55℃保温10~20分钟。
本人做实验---保温
2015年08月01日发布人:bgf5
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20min 45 55
40min 68 32
我
2011年09月10日发布人:iwfi325iwc
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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稀释20倍就变成5μmol/l,就可以使用了啊 [/color],举例如下:根据你合成报告单上的说明(生工)附注中所示每OD的引物加XXul的缓冲液配成100uM的储存液。假如我的合成报告单上附注,每OD的引物加55ul的缓冲液配成
2011年08月23日发布人:胖小妮子
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情况。[/size],[size=2]
95c 5mim
95c 15s
60c 60s
read plate
Goto line 2 for 40 more times
95c 60s
55c 30s
read plate
2015年10月09日发布人:fox_79
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流动性55%乙腈+磷酸盐,之前一直都是这样用的,进样了之后发现不出峰,着急啊,样品堆了很多,仪器找不到原因修理,希望大家帮帮忙哈,谢谢!,管路连接对不对?氘灯开了没有?进上样了吗?,都照常连接的,氘灯正常的,进样了呀,就是查不出问题,基线
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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本人以前从没测过荧光,对它的了解也很少,
请问各位高手,如果测试液体样时,是不是应该空白样呢?
做固体样时又该怎么测呢?,如果仅测荧光的话,直接放进样品室,用合适的激发和发射段扫描就可以了,建议要做空白样,因为我试过使用同样的仪器对液体样品进行测定,有扣除空白跟没扣除空白是有一定的区别的
2015年06月03日发布人:nmn