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TJ270-30红外分光光度计只有在光路基本正常的条件下才能准确调校仪器波长。
1.按JJG178—1996规程,用不同波长的干涉滤光片(如420nm、550nm、650nm),对TJ270-30红外分光光度计进行测试
2015年09月04日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]大家好,最近在做荧光定量pcr,发现我用cDNA原液直接上定量,结果Ct值很高,都是30几,这样的话,结果是不是很不好呀,,我想问下,怎样可以使Ct值变小呀?
可以通过增加模板量使Ct值变小吗?
或者可以通过优化
2014年12月01日发布人:gemei0115
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项目需要购买30-50ml的西林瓶,问了很多厂家都没现货需要定制,目前打听到两家,价格差得比较大,想问下有没有用过的战友提供以下2家的质量情况,或者能提供其他备选厂家更好。
丹阳华莱士药用玻璃制品有限公司(这家说他们的产品能出口欧美
2014年04月14日发布人:jkh123
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我要买色谱柱SE-30,在哪买比较好呢?希望知道的朋友们提供点建议,比如大连化物所还是兰州化物所呢?还是有其它的地方呢?,要是您买国产的,大连化物所好一些!,据说非极性柱国产的已可以跟进口的质量相媲美,所以买国产的就行,便宜。兰州化物所的
2010年03月30日发布人:notrjhn
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转载
本人使用的是岛津的液相色谱,柱子是 InertSustain C18的柱子开始先把纯甲醇保护的柱子,0.1%磷酸水:甲醇=70:30洗脱,基线在2分钟左右以下子上去好高,接着很缓慢的下降,我洗了一小时还是再下降,只是下降的速度很慢
2013年07月25日发布人:化小样
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最近合成一个东西,得到物质和文献值差大概30°,液相出峰位置相同。继续下步反应生成物液相出峰也在同一个位置。有没有可能这个是同一个物质?会不会因为晶形的原因熔点差这么多?,这种情况不好判断,出峰位置相同也不一定是同一种物质!有条件的话打个
2015年06月04日发布人:rrra6
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目前lz想采用国标法测定饲料中的植酸含量,可是看了下方法还是不有些疑问,不知哪位做过,探讨一下。例如在过柱的时候,30ml样液是如何过柱,流速与时间如何控制?此法测定植酸误差?在此先谢过,不一定要30mL的吧,只要把样液中的Cl-离子浓度
2013年06月22日发布人:娜爷~
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一般放大多少倍的为宏观照片和微观照片呢,宏观,即是用肉眼能观察得到的东西,在扫描电镜下用30倍观察应该不算宏观形貌.,宏观照片可以在体视显微镜下拍,没有放大倍数,直接拍照.对于微观,50倍以上就算.个人观点,微观是指放大50倍以上,宏观则
2015年01月16日发布人:疲惫黑眼圈
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液相色谱鬼峰
A相:10%乙腈;B相:50%乙腈。检测波长:210nm。时间程序:0min B 5%;45min B 95%;走空白时总是在20-30min之间出几个干扰峰,初始比例平衡的时间越长,峰越大。可能是
2012年02月26日发布人:notrjhn
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HPMC与PVPK30相比那个防潮性能更好?请用过这两个辅料的专家指点!!,个人感觉差不多,PVPK30更容易吸潮一点,不过要看的,洁净区的湿度不会很高的啊,正常湿度下都没有明显的吸潮现象,两个都不防潮。PVP会比HPMC更吸湿,但是用于
2014年04月24日发布人:momom