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刚建立方法时,测试元素有42个, 一个样品测试时间大概要45中,如今我只需要
测试其中10个元素,如果还采用这个方法,是不是太浪费时间了,有什么其它方法吗(不重新建立方法),不清楚是哪款仪器,是否有时间设置呢,弱弱的问一下,你的仪器
2015年12月25日发布人:小熊猫
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RELEASE 14.0 UP20111024 16:42:48 05/05/2014
RESUME,'ciaochicun25','db','H:/ANSYS'
/COM,ANSYS RELEASE 14.0
2015年10月14日发布人:QQ爱
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SB系列,适用于酸性物质的,就用碳十八柱就行了[quote]原帖由 [i]magicfairy[/i] 于 2011-12-1 10:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年12月02日发布人:magicfairy
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\codens.dat missing!
Hexagonal - Powder Diffraction, P63/m (176) Z=2 mp=
CELL: 9.3684 x 9.3684 x 6.8841 P.S=hP42
2015年10月23日发布人:铃儿响叮当
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:中国的离子色谱最早起源于青岛,普仁和盛瀚都是从早期的研制单位分离出来的,从历史传承和技术基础和创新上讲,这两家相对国内其他厂商都是有明显优势的。
对比普仁和盛瀚,规模上将,普仁30余人,盛瀚60余人,主要差别在于研发和售后服务技术
2014年11月08日发布人:云端ing
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位做过原核表达的朋友,我用的是PGEX4T-2作载体,转化DH5a菌。37度诱导表达量不高,查过资料后用25度、42度,反正改变温度反而不表达了。我是测过序的,保证读码
2013年08月03日发布人:#甜#
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[size=2][color=Black][b]
最近用凯基的全蛋白提取试剂盒提取了样品,跑胶。结果分离胶15%,浓缩胶5%,结果如上图。自己感觉可能是蛋白浓度太浓,降低了浓度,分离胶10%,浓缩胶5%(目的蛋白42Kda),跑出的结果
2014年02月03日发布人:nut6694
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2016年01月02日发布人:happydream
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,找找那个仪器厂商的原网站而非中文网站试试。[/size],[size=2]哪家公司的?安捷伦还是岛津?购买设备时应该有系统光盘,但我觉得你最好请相关公司的工程师上门安装,这样也可以避免自己安装时有项目或补丁遗漏[/size],[size
2015年08月18日发布人:小游abc
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[size=2][color=Black]
各位做过原核表达的朋友,我用的是PGEX4T-2作载体,转化DH5a菌。37度诱导表达量不高,查过资料后用25度、42度,反正改变温度反而不表达了。我是测过序的,保证读码框架正确。请高手
2013年11月24日发布人:北国毛毛雪