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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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请问R\S构型和左右旋光性,具有对应关系吗???如何确定是R还是S构型???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11 23:45 编辑 [/i]],α、β构型;R、S构型;L、D构型
以上三种不同的构型方式有
2011年01月17日发布人:dsh080808
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2015年12月07日发布人:tomm
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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2014年10月14日发布人:小牛牛
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做含测质量标准项下标准曲线中相关系数r的最低要求是多少?谢谢!,五个点要求3个9,七个点2个9就可以了。,这个得看是用什么方法,紫外的话两个9就行吧,液相得三个!,紫外3个9,液相4个9,当然越精确越好.,你的这个是从哪看到的?
紫外2
2011年04月29日发布人:eesa_dc_seein
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请教给位,我养的HepG2细胞培养的细胞培养瓶中有很多空泡,而且是贴壁的,不知道是怎么回事?我看培养液也没有浑浊,不像是污染,请问是怎么回事呢?该怎么解决呢?谢谢各位啦~~[/b
2012年04月21日发布人:S6044
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R-SH在质谱中会出现R-S-R? 为什么?有什么解决的办法?,[quote]原帖由 [i]zhangyl88[/i] 于 2011-1-11 15:47 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年01月18日发布人:zhangyl88
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿