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在做样品时发现,有的用C18的色谱柱分离效果不好的物质,如换用C8的色谱柱,分离状况会得到改善,哪位大侠能指点下,这两种色谱柱在选择分离物质时有什么不同?,这两种柱子键合烷基碳链长短不同,C18柱比C8柱的疏水性强,适合分离非极性以及极性
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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请问大家安捷伦7890A-5975C用什么溶剂去超声离子源的??然后超声完后,一般是放在多少温度下去烘干的啊??,清洗离子源程序
从工作站中tune and vacuum/vacuum/power-on temps将离子源和四极杆
2013年12月30日发布人:命运--ses
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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关于液相色谱出峰先后的问题?
做了几年HPLC分析,今天碰到一个问题,两年前在一根C18柱上分离了两个化合物A和B,A先出峰,B后出峰。现在又在相同的条件下分离A和B,唯一不同的是换了另一个厂家的C18柱,现在是B先出峰,A后出峰。请教
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc
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一直弄不明白,有机学的真心差,各位大侠,帮帮忙,多谢:),共轭结购,氧的电负性大,电子云整体向氧偏离,氧的电负性大,给电子基团,再请问一下,C=C键的存在会使C=O键的电子云密度增大还是减小呢?也就是说C=O与C=C=O相比,C=O的
2014年02月20日发布人:happydream
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这个是扣式电池的,活性物质也有个4mg左右。
从下图中可以看出,大倍率还是不错的,随着倍率的提升,性能下降率很小。
特别是从0.1C到10C,只有12%左右的下降。
我想知道的是为什么为什么0.1C下只有145mAh/g???
我
2015年07月08日发布人:huali
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我现在使用C30的柱子,但是对C30不是很了解,一般使用C30有啥禁忌的溶液没有?
是不是可以使用全是水的流动相。
还有C30与C18有啥区别。保存都可以用甲醇吗?,可能用83:17的甲醇水保存柱子更好。,应该差别不会太大,看使用说明
2009年11月09日发布人:tansong40116
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我的仪器是AXIOS MINERALS,标准配置,不知道能不能测C、N,F、Cl吗?
如不能,如何改进?谈谈大家的看法。,F和Cl肯定都可以的。
C和N一定要加专用晶体和准直器。,axios标准配置的,,还能加晶体和准直器吗,要是真的
2016年04月11日发布人:坚持2011
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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求助:
图中为Pt/C 催化剂的Tafel 曲线,是由LSV(线性伏安)得来的。测试条件:0.1M 稀硫酸作为电解质,氧气饱和条件。Scan rate:2mV/s
得到的LSV曲线是很典型的Pt的曲线,且测试过程应该不会有太大
2015年07月09日发布人:efp