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嘧啶,应该不含有二甲基苯胺,苯环的骨架振动峰不是很明显,而且苯环的二取代峰不存在。,应该不是你说的那个N,N-二甲基苯胺:1、苯环的吸收峰不明显;2、如果有甲基,在 2960和2870左右应该会有两个较强的吸收峰,而你的图中没有;3、是废水
2010年09月12日发布人:Dophin6179
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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[b]一、基本概念及原理[/b]
[b]1. [/b][url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=9036&extra=page%3D1][b]红外光谱特征吸收峰的峰高和峰强问题[/b
2012年05月26日发布人:tussah
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实验才进行了几个月,发现本来养好了的细胞又开始不好了,我养的是THP-1悬浮细胞,以前是隔三天就吸出3分之1的液体,换上同样量的培养基(培养基和血清已混合),三天就可以 传代了,可是
2023年12月22日发布人:wu11998866
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我用的是SIGMA的产品,用0.3N冰醋酸融解,配成2.5MG/ML,使用时用的是胶原:水:10*DMEM:氢氧化钠(0.9N)=4:4:1:1.终浓度是1.0MG/ML.PH大约在
2012年08月01日发布人:shenkunjie
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看文献,好疲惫,问个无聊的问题:
不知道大家有没有发现,很多抗体药物一级结构N端基本上都是以Q(谷氨酰胺)开头,而C端基本上都是以K结束,而抗体又经常会在N端发生焦谷氨酸环化修饰,C端发生Lys的氧化或者脱落,从而
2015年08月07日发布人:vcve
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最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年09月12日发布人:dhpbj
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奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?,不会,再说Boc的量1.2eq就够了,NaH/THF应该可以,但是因为乙二胺上已经用Ts保护了,还有NH也会消耗1当量的NaH,所以NaH的量要多一些(>2.1eq)。
2014年06月11日发布人:iop