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[size=2][color=Black][b]有人用western方法做过P21么?出来的条带大概在什么位置?有没有杂带。
本人是新手,做了四次了,都是18和26左右均有条带,26那里更明显,不知是怎么回事?[/b][/color
2013年06月29日发布人:vtongli
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[size=2][color=Black]由于我的基因GC含量很高,所以我想用BL21 Codon Plus(DE3)RP为宿主表达蛋白,载体是pUC18,我想问一下该菌株是否有抗性?如果和载体的抗性不同,最后的培养基是不是两种抗性都要
2014年02月08日发布人:qumm1985
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[size=3] 一篇关于“基于天然药物的药物研发”的21页文献,比较好,与大家分享[/size]
[size=3] Curr. Protoc. Pharmacol. 46:9.11.1-9.11.21.[/size
2012年04月05日发布人:chongwenmen
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始试条件,现已经试完
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始
2013年12月07日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black]我用WB的方法做了一个月的P21,始终没有结果,有谁能帮帮我,太无助了,时间又很紧,觉得好紧张.请战友们赐教,谢谢!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年06月14日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
BL21(DE3)pLysS菌株中含有质粒pLysS,具有氯霉素抗性,请问在做转化后,涂平板时,平板上除具有所转质粒的卡拉霉素抗性外,是否还应加上氯霉素呢?如是
2014年05月24日发布人:ii077345
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科密欧,上海国药的,还有少量进口的。
感觉他们的试剂价格好像一个比一个贵。[/color][/size],[size=2][color=Black]在我的办公桌上放了一袋氯化钠,还是药用级的,其中有一根头发,哈哈,厂家我就不说了,四川的
2014年07月21日发布人:join
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[size=2][color=Black][font=黑体]
前一段时间构建了pet28质粒 在BL21(DE3)中没有表达
听坛内高人指点DE3菌中CCC的含量近似零,所以构建了新的
质粒放在DH5a中,可以正常表达了。
问了
2014年01月17日发布人:am10