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我最近做样品的 H2-TPR 检测其还原性能,不过根据出峰情况计算的耗氢量总是和理论量有较大出入。仪器用的是热岛检测器,考虑到样品中有Cl离子,可能还原过程中产生的HCl气体对热导检测器对H2的检测有干扰。查了很多资料也没找到HCl的
2009年12月31日发布人:evildran
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各位前辈,我用甲醇:水:HCl=79:20:1(V/ V/ V )的试剂提取植物叶片中的化学成分,这样得到的提取液如果PH
2010年07月01日发布人:sugar-tang
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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近日用deae胶 tris-hcl缓冲体系进行纯化,发现一有趣问题。
9.0ph的缓冲液,无nacl ,在开始进行柱子平衡时,流入柱子的必然是9.0ph的平衡液
2013年12月26日发布人:docsy
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[size=6][color=Black][font=楷体_GB2312]求助:RNA测浓度时为什么用Tris-HCL [转自 丁香园论坛]
RNA测浓度时为什么用Tris-HCL?
OD值与RNA是如何换算的?1OD
2011年08月24日发布人:蝴蝶结子
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[size=2][color=Black]我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年12月02日发布人:biabiade
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi
2013年10月29日发布人:dmg
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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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[size=2][font=黑体]四氯化锗中的H(OH,CH,HCL)总量小于10ppb,是否可以用FTIR来完成测定
各位专家,如题!是否有解决途径。[/font][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size
2015年06月17日发布人:sobi
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R-NH2.HCl的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱,重水作溶剂,其中NH2.HCl的这两种氢的化学位移大约在什么范围啊?
我
2010年12月24日发布人:shengfengyu