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向各位老师求救
甲硝唑维B6片
甲硝唑 250kg
维B6 25kg
辅料适量
压制125万片(0.3/片)
求辅料品种及比例 (不要影响溶出)要经济实惠的
我厂是湿法制粒
我用的辅料是
2014年03月21日发布人:a456
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》2010附录IX Q的测定法检测六六六、滴滴涕
要求是理论塔板数按α-BHC峰计算不低于10的6次方
而实验室的热电1310气相色谱仪ECD测出来的α-BHC峰塔板数为4.6*10的5次方,达不到要求
进样口温度:230℃,不分
2014年10月23日发布人:plaa
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]本人用镍柱分离带有6个组氨酸标签的重组蛋白,缓冲液是20mM磷酸三钠、500mM氯化钠、10mM咪唑,洗脱缓冲液是250mM咪唑。经过几次层析后发现:我的目的蛋白都穿透了,没有挂住。。。请问大家,这是怎么回事呢?该咋办呢
2015年01月17日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][color=Black][b]
我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]根据我的经验
2013年07月31日发布人:zwsyrt
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如何提高纯水出水PH值啊,我厂纯水出水PH值一直偏低,一般为6左右,如何提高?,反渗透出水pH在6正常,一般偏酸性的。,反渗透出水呈酸性的原理解释需要了解CO2\HCO3-\CO32-之间的离子平衡.在低PH条件下,CO2占主要部分,中等
2015年10月15日发布人:读过书的
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2016年04月16日发布人:yuanyuan
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求助!!!!
在PA66跟PA6的红外光谱分析中,主要的区别是在PA66在波数932 的位置有个吸收峰,但是PA6却没有, 请问高手,谁能帮我解释一下,932的位置的吸收峰是那个官能团的特征吸收峰吗?? 谢谢,不知道你的物质的
2011年09月05日发布人:lybwfm
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请问Sepharose CL-6B 怎么装柱啊,我买了Sepharose CL-6B 想要装柱分离东西,但是这个是个液体,那怎么装柱呢啊?,可以看说明书或咨询厂家,不知道以下是否对你有帮助:
介质准备:
CM Sepharose
2009年12月30日发布人:仰望天空
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升 然后补全 可以把板子放在枪头盒上划8字形就OK 很均匀
2015年01月29日发布人:u76mp