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[size=2][color=Black][b]各位老师,我把质粒pET28a(含目的基因)转化到BL21(DE3)里,涂板后挑取菌落做PCR,六个都是阳性,但是等到把挑的菌接到LB培养基里面摇起来之后取1微升做模板做PCR,结果都是阴性
2013年12月15日发布人:memory
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最近身体状况不是太好,容易劳累,平时大病没有,小病不断,今天扁桃体发发炎,明天来几个口腔溃疡,时常还来点腰酸背痛。太折磨人了。
去医院,医生说我缺乏维生素,于是买了两瓶21金维他。希望能起点作用。
大家有吃过21金维他的么,这个怎么样
2008年08月15日发布人:huoche
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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我在pet28a插入一个1.8k基因,然后构建BL21(DE3)重组菌,表达,SDS-PAGE有30%左右的总蛋白表达量。这个外源蛋白是一个酶,最重要的是我要得到有酶活的蛋白
2014年07月08日发布人:xevin
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[size=2][color=Black]小弟近来利用改造过的pET28a在bl21star中表达一个与穿膜肽融合表达的蛋白,本来与穿膜肽融合表达的蛋白的位置上原来是EGFP,而且原来的表达也没有什么问题,换成我的蛋白后就死活都不表达
2014年06月27日发布人:owanaka
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[size=2][color=Black]
我的蛋白先表达了一次,但是当时忘了保菌或是原始菌丢失了,没办法,只好重新转BL21.但我用同一质粒,同一批BL21,转了两次,每次挑9个菌,跑PAGE发现,都没有表达,不知道是怎么回事?哪位
2014年05月31日发布人:sistis
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠请问:
我师兄构建好的bl21,它的质粒是pet28-c(+),一年前我师兄能够成功表达一个重组蛋白,现在我重复他的这一步实验,发现用iptg(浓度是1mM)诱导后,跑
2014年03月27日发布人:purrr
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用的PET32A作为载体表达,IPTG浓度为0.8mM.诱导不同时间取样。
A蛋白不加标签大小:18.5KD
B蛋白不加标签大小:18.4KD
结果同样的PET32a也有条带,条带大小与预期的相当,是什么原因?怎么解决?
??[/color
2013年06月03日发布人:eric930
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王