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[b][size=2]那三条带是传说中的5s,18s,28s吗?感谢![/size][/b],[size=2]呵呵,前面两条带分别是28和18s,后面那条带好像是gDNA[/size],[size=2]
一看就知道是CTAB或SDS方法
2015年04月02日发布人:HP007
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]nut6694[/i] 于 2015-3-28 08:40
2015年03月28日发布人:功夫张CJ
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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[hide][size=14px]第一分册
[url=http://www.namipan.com/d/718bc5afcd3e381e762abfa6d28fe600b0718672ef816a00]http
2024年05月14日发布人:zxlyid
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谁知道恒瑞CXSL1300040苏 SHR-A1201这个项目的最新进展吗?是否已经进入临床阶段,能查到临床试验登记相关情况吗?非常感谢~[/size],44 CXSL1300040 2013-06-28 排队待审
2015年07月08日发布人:131415
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在柱子上,目的蛋白穿透出来。
具体例子:原核表达蛋白纯化
1. 无目的基因的PET28a-BL21,菌体超声破碎后离心分上清和沉淀,将上清拿去免疫兔子,得到针对杂蛋白的抗体,将抗体结合到NHS-活化的Sepharose Fast
2013年08月30日发布人:NBA
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习