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,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3.文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/b][/color][/size],[size
2012年03月06日发布人:langlang
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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧
2011年06月11日发布人:zyd9965
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[size=2][color=Black][b]
我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]根据我的经验
2013年07月31日发布人:zwsyrt
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提示缺少OCX文件,这个问题不难解决。
JADE6的相对于JADE5的好处:
1) 可以完全引入PDF2-2004;
2) 可以做快速定量分析;
3) 可以做WPF(全谱拟合)的结构精修,定量分析,晶粒尺寸与晶格畸变。简单地
2011年12月12日发布人:加盐的咖啡
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
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好像酰胺氢(CDCl3)出峰在5点多,今天看另一图谱,感觉峰不对啊,chemoffice预测在8.2左右,7~8区域有4个苯环的氢(苯二取代),如果去掉酰胺的氢,苯环上又对不上了。求教!~,一般伯胺是5-7,仲胺是6-9,但是仲胺的氢比伯胺
2011年05月08日发布人:anxt2006
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所有材料。
2.用buffer除去柱子颗粒空间内的空气,确定柱子网状结构中没有空气。
3.关闭柱子开关,并留几厘米的buffer在柱子中。
4.将粗提物连续倒入柱子中,用玻璃棒抵住柱子壁,以减少空气气泡进入
5.立即
2009年12月30日发布人:仰望天空
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
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我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan