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],[size=2][color=Black][font=Impact]
1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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[size=9pt][size=3][b]一、峰丢失[/b]
可能的原因及应采用的排除方法
1、注射器有毛病,用新注射器验证、
2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整
4、柱箱
2010年04月15日发布人:ross_racheal
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31
2014年09月18日发布人:youreyes
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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红外光谱压片用模具都有哪几种规格?红外光谱压片用模具一般常用的是直径13mm的,别的规格的模具有什么特别的用途吗?,标准应该是13mm的模具,药典上规定的。另外还有7mm,3mm,1mm;13mm的需要液压装置,后面几种手动就可以,关键是样品量的多少,取决于样品,好像明白了,样品多少,68.GIF 68.GIF 68.GIF
2015年09月03日发布人:jiushi
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言