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。,结束后先用水单独洗会柱子,[quote]原帖由 [i]空白照片[/i] 于 2010-12-23 10:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2010年12月27日发布人:空白照片
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:1的比例(体积比)混合,定为100%Percoll,再用灭菌生理盐水或PBS配制34%和51%Percoll(体积比)[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]有公司专门卖分离嗜酸性细胞的分离液
2012年10月25日发布人:lxh031
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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[size=2][color=Black]我的蛋白条带(详见附图)一直是只能够跑出上部分蛋白条带,预期的目的条带一直没有,大约34kda,好像上样量已经很大了,甬道的条带很深了已经!!蛋白MARKER也是一致成梯形出现!!从图像中可以看到
2014年06月09日发布人:coolcool
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我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi
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里面有,有时纱布是干的,会不会是啊![/size],[quote]原帖由 [i]dream2013[/i] 于 2015-1-29 17:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=806699&ptid=38294
2015年01月29日发布人:prettygirl@
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?筛选多长时间?谢谢![/size],[quote]原帖由 [i]sunbent[/i] 于 2015-10-20 10:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年10月20日发布人:sunbent
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[size=2][color=Black]我要做350KD的蛋白,电泳需要跑到多大的marker出胶为止?我的内参是GAPDH(34KD)能否同时做?
同时,还想弱弱的问一下,在帖子上看大家有的电转是衡流有的是衡压,哪个好
2013年05月07日发布人:chenshuanhe
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://d.namipan.com/d/20bf8f83c953c4cf6234c53444ab2aeb27d34e7861c05100]http://d.namipan.com/d
2013年01月09日发布人:woaifou
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不清楚,但我知道AAS是这样的。亲眼见过国产厂商分解仪器用卡尺量各个光学器件。,单纯的知道尺寸有什么用,只能模仿其形,不能模仿其神,悲哀,希望在模仿的基础上有所创新,国内的仪器研发水平整体还很低,多是都是靠模仿,一直模仿不是国产仪器走出去的路
2015年11月10日发布人:vbnm