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最近在做DEAE Sepharose-CL6B凝胶柱层析纯化阿拉伯木聚糖的实验,用的层析柱还有自动收集仪。看到有些文献上是先用H2O、再用0.1mol/l的NaCl洗脱,但是不知道先用H2O洗脱多久才换用NaCl洗脱?还有怎样判断样品
2013年06月22日发布人:莫莫莫
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2100的电镜,有老师拿Fe2O3来测,他说无磁性,不确定,可做否?
顺带一个问题,有人要做PS, PMMA这些微乳球,感觉经不起200KV的电压,易挥发怕伤真空,但工程师也不建议降到120KV做,可有好办法?,就是铁锈嘛,这东西好象没
2015年06月28日发布人:jom
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哪位大侠有Y2O3的XRD的标准PDF卡片电子版?
谢谢了先,非常感谢,不错,和楼主问题一样,我有,楼主跟我联系吧,楼主有了吗,:lol :lol :lol,ant_35.GIF ant_35.GIF,:) :) :) :),68.GIF 68.GIF 68.GIF,:) :) :) :),:lol :lol :lol
2015年10月09日发布人:ass
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请部各位专业的大侠们,全密度聚乙烯装置中用异戊烷中的微量O、CO、CO2的分析方法是什么,只有乙烯、丙烯中O、CO,CO2 的测定方法,但这些均气相,取气相样品分析,可异戊烷怎么分析,汽化后再分析吗,这怎么进样,如有知道的请传上资料共享
2013年05月24日发布人:hero_b
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聚合物的结构为:
--CH2CHCH2CHCH2CH--
1
N=C=O
通过什么表征可以表征该聚合物中的--N=C=O基团,红外除外!,可否用滴定的方法
2016年03月12日发布人:qinqinai
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求固体核磁13C的化学位移
分别用固体核磁和用溶剂做液体核磁做出来的图谱化学位移是否一样?,有差异,固体你可以看到更多的峰分裂,峰还可能会展宽,很多不同的氢原子的峰会重叠在一起,又可能你在溶液里测到的峰中心(峰最高点)跟在固体中的
2008年12月05日发布人:TTEWEE
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2016年02月24日发布人:大嘴猴
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光谱仪能测有色金属材料中的H与O吗,光谱仪至少目前还不能测有色金属材料中的H与O。一般采取测燃烧法中的水或二氧化碳的量来估计H与O。,XPS就行,必须15个字数,你数数,从光谱仪直接测H和O,即使测了谱线分析本身就分析不了,因为H和O是强
2016年03月05日发布人:hcy517
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转载
如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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一直弄不明白,有机学的真心差,各位大侠,帮帮忙,多谢:),共轭结购,氧的电负性大,电子云整体向氧偏离,氧的电负性大,给电子基团,再请问一下,C=C键的存在会使C=O键的电子云密度增大还是减小呢?也就是说C=O与C=C=O相比,C=O的
2014年02月20日发布人:happydream