-
大家好,小女子初接触液相,遇到一个问题请大家指教,我分离一个手性化合物,自己摸索的方法,图谱如下,最后面两个峰是异构体的峰,我的疑问是为什么前面那么多小的杂峰,做了很多遍都这样,我的流动相是正己烷:乙醇:TFA=85:15:0.1
2011年10月29日发布人:lijuan20082008
-
[size=2][font=黑体]各位老师好:
我司考虑购买一台傅里叶红外光谱,由于预算不多,20万以内,但是不考虑国内品牌,请各位推荐一下国外的品牌,最好把规格和大概价格也提供一下,我看了一些本坛以前的资料,大概集中在布鲁克 PE 尼
2015年02月27日发布人:ztonyc
-
甲酸氨呢?
[/size],[size=2]谢谢!
不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样可以吗?
因为没有甲酸氨...
[/size],[size=2]
可挥发的有机酸、碱都可以。
尽量少用TFA,
忌用三乙
2014年12月09日发布人:nikonun
-
实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云
-
转载
求调节阀 P I D 参数调节之捷径啊,书上讲的好像有那种一二步调整到位的计算方法,不过是要等幅震荡的,在线的时候很麻烦。 不知道其他师傅用过没有,我是不敢,还是老实得慢慢调...,PID参数调整的口诀:
参数整定找最佳
2013年08月29日发布人:艾玛@加油
-
检测器?我想应该不是NPD或FPD吧?,朋友,什么仪器,用什么规格的柱子?,是用的FPD。。。。。,[quote]原帖由 [i]MNOD[/i] 于 2010-6-8 14:12 发表 [url=http
2010年06月12日发布人:whu307
-
胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
-
]“取消一次性过滤头”,请解释何处用到它?[/size],[size=2]连接管路太细了,一不小心就断了.我已断了几根了,而且毛细连接管不贵.[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于 2015-5-22 17:52
2015年08月06日发布人:1221
-
做液-质联用(ESI源,离子阱)测某些样品中,为了色谱保留,有时会加千分之一的三氟乙酸,但是据说TFA会1.抑制离子化,因为样品离子与TFA生成离子对,导致带电离子中性化。2.今天在网上看到说,TFA会彻底污染仪器。
但是我们
2011年03月16日发布人:后后
-
[size=2][color=Black]由于所检测的样品在目前的检测条件下会受到ph的影响而不能正确的反应检测结果。所用试剂A流动相为:水+0.1%TFA;B:乙腈+0.1%TFA,这样的组合ph大概在2-3之间,我想要ph在中性的条件
2014年07月30日发布人:1221