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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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转载
我公司是一家LNG生产单位。我们的E+H质量流量计误差很大。它是用在LNG装车站上。它的误差是这样的:当装第一车时与地磅(地磅很准)相差1吨。第2车相差5百-6百公斤。第3.4.5.6.7.8.9和第2车一样。因为我们买回来就直接
2013年08月23日发布人:莫莫莫
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那位有ASTM E1131-03这个标准,能不能传我一份,非常感谢!,我以前只有98版的,现在更新了,我这里有03的,附件发上来了,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-85671[/url]
2010年07月25日发布人:加盐的咖啡
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测汞,标准的第一个点总是不在线性,怎么舍去或者解决,第一个点浓度是多少 不妨加大第一点浓度看看,第一点是偏低还是偏高呢?,可以让第一点不参与拟合的,可以去掉第一个点,先不要急着舍去,看看是怎么偏了,找找原因,你偏了的具体情况是怎么样的说说看,在标准曲线点中,把不要的那个点打叉就去掉了~,有可能是标准
2014年07月25日发布人:风往尘香
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[size=2]请教天然维生素E 的检测方法图片点击可在新窗口打开查看[/size],[size=2]液相的方法你可以查行标!
气相的方法可以查国标!
我以前查过,可惜我手头上现在没了,要不给你一份!
[/size],[size=2
2014年08月20日发布人:3N4G
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]甘草中的甘草苷的测定?
2005年药典中药材甘草中加检甘草苷,不知有没有人做过?我们测了几批药材(饮片)均不合格,最高在0.7%,而标准在1.0%。药典中超声功率要求
2011年11月18日发布人:okhaha
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由于要做红外光谱的比对,现在急需环氧树脂E44和E51的标准谱图,谢谢大家的分享啊!,百度文库里“高纯度液体环氧树脂的结构表征及固化动力学”[这篇文章中有E51的红外光谱,
可能坛友会没有积分下载,直接上传到百科网里。
高纯度
2011年05月18日发布人:superlee612
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[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿