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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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同样是进10ul的样品
但是在0.4ml或者0.2ml流速的时候,分别进5针重现性非常好
有谁遇到过这个问题的嘛交流下,这个很正常,你记住:浓度型检测器,比如紫外,峰面积随流速变化而变化;质量型检测器,流速变化峰面积基本不变。,建议你
2011年07月25日发布人:anxt2006
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现,甲醇,乙
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#
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一个样品就得用一根柱子?还有就是60mg/3ml是什么意思?60mg是说填充物的质量,3ml是说流速?,您确认是C18而不是HLB?因为HLB有60mg/3ml这个规格且价格比较贵,C18的500mg/3ml的并不是太贵,也不过三四十元左右
2010年04月03日发布人:yyid
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼
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=Black]
胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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的粒度,如果达到25MPA的话还是有点大了,况且甲醇比例并没到50%,极可能粒度小或是本身是旧柱子,又或是仪器过滤部分脏。,流动相中水的比例大的话柱压相对较高,你的流速是1 ml/min,
要是用的250mm的柱子的话,压力到25
2010年10月03日发布人:redwang8181
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溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg