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?,水无论多少,能混悬就行,不过浓度不要太高,但是水一加多,以为着溶剂也要加多啊,是不是?,是的,不过比例1:1,浓度适当萃取效果比较好,是的,比例1:1或者1:2混悬,浓度适当萃取效果比较好,然后萃取的溶剂与混悬后溶液1:1,至少得萃取3次
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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本人正在做标曲,最低浓度需要从储备液中取0.02ml,请问用0.1ml移液管可以用来量取0.02ml吗?谢谢!,建议还是配个高浓度的母液,再进行稀释吧。,液相进样针,不错。建议试一下。我们做检测线,定量限有时候就用它稀释!,最标准的方法是逐级稀释,用20微升的移液枪嘛,用20微升的移液枪嘛,同感。
2009年05月13日发布人:花火
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年11月12日发布人:哈密瓜
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各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触不久气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果
2011年06月10日发布人:entd_jps
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(其中y为峰面积,x为样品浓度)。本来认为曲线的线性不错。
但是我发现:0.05ug/ml的峰面积实际值(测量值)是5,而将0.05ug/ml带入线性方程发现其理论值竟为负值,请问这是怎么回事??期待大家的回复!!,你还可以发现当样品
2009年11月24日发布人:sseia42
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[size=2][font=黑体]之前就讨论过岛津1.5ml自动进样小瓶因为瓶口很小 用容器(容量瓶,试管,烧杯等)直接加水样的时候 常在瓶口形成水珠不好加入,这要靠技术了。 然而这次来了个替代品,瓶口大了些,加水样很容易!
岛津原装
2015年12月28日发布人:盼盼
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年09月30日发布人:灵魂
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年02月08日发布人:yazi