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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言
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25000VH,9.5H,可跑了快一天了,电压仅仅有11-13V,根本上不去.盐离子用超滤的方法除了.以前盐离子浓度很高时,电压也有几百,不可能这么低.阳极滤纸有些变黄,胶条上的溴芬兰一点没跑.
这些样是我一两个月以来提的,十分珍贵,可能已经
2014年06月07日发布人:veiwu
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Wash the column(色谱柱) (with the tap completely open) with carbon dioxide-free water until neutral to blue litmus paper
2009年06月24日发布人:JJSIE--NNE
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十二年的老仪器,是灯的问题还是电路问题?或者是设置问题?请高手解答!!谢谢!!!!,灯不亮,应该不会是设置的问题,有可能是灯自身问题,或是灯的供电板有问题,120V电压好象有点低了,元素灯老化后阻值会降低吗?????,你可以多换几只灯试试
2014年11月20日发布人:happydream
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转载
用于泵子开停和状态信号反馈的继电器用220V还是24V?,MCC和DCS之间来往的都是干点
只是在MCC侧二次回路是220的
DCS侧就是24的
所以触点的电压等级要求不一样,其实两者都可以,关键是看信号电压是多少,那就
2013年08月28日发布人:我是夜猫子
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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检测时候,柱子压力大,出峰时间好长。
柱子250*4.6
流动相(PH3.5磷酸盐缓冲液:甲醇:水=10:40:50)
流速1mol/min 压力21MPa
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-1 09:57 编辑 [/i]],去掉色谱
2010年11月03日发布人:王维
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求大牛帮忙计算下面这个大概容量,活性物质m=1.5mg,扫速0.05v/s,电压范围-0.8——-0.1,电流1.4mA.,电流乘以充电或者放电时间,再除以活性物质质量即可。,不除以电压范围吗,得到的单位是F/g吗,我看到有文献用C
2015年11月15日发布人:zouyou
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今天在文献中看到4.95V高电压下SEI膜会分解,生成的速率要比分解的速率慢,所以在阻抗谱中第一个高频区弧消失了,想问一下有没有大神知道分解的原因的,有没有相关的文献给推荐看看,在此谢过啦先。,1.SEI不是什么高深的东西,它也是由有机
2015年11月01日发布人:zouyou
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今天在文献中看到4.95V高电压下SEI膜会分解,生成的速率要比分解的速率慢,所以在阻抗谱中第一个高频区弧消失了,想问一下有没有大神知道分解的原因的,有没有相关的文献给推荐看看,在此谢过啦先。,1.SEI不是什么高深的东西,它也是由有机
2016年03月18日发布人:qinqinai