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一个库。
这个有别于GCMS中的自建谱库,GCMS中的自建谱库好像都是需要进标样,然后选择标样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下,谢谢。[/size],[size=2]可以
2016年01月24日发布人:ffaa
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高手帮我分析下这个谱图是不是我的物质对应的谱图?
[attach]5480[/attach]
[attach]5481[/attach]
[attach]5482[/attach]
[[i] 本帖最后
2010年08月20日发布人:HEC_css
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进行谱图读数(比如,用 5 ppm Mn 溶液 257.610 nm 谱线) 并检查:
峰是否在寻峰窗口之内; 并且
峰形是否平滑
您觉得这样做都有哪些目的,对于峰型不平滑的,这些都是有哪些因素导致的?您怎么看
2014年08月20日发布人:small2011
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谱图不显示,你认为哪些原因导致的?,还没遇到过类似的情况。
长时间未做波长校正,波长漂移了。,估计是波长漂移导致的。,没见过不显示谱图的呢。什么情况?,没遇到过这种问题呢,可以上图看看吗?,漂的话还是可以显示的,最多标液漂,样品也漂
2016年04月10日发布人:small2011
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短的那个图好。[/size],[size=2]第一个图形来的好看,不知道流速多少;可以提高流速,加快出峰时间,只要和前面的峰有1.5的分离度就ok了。或用其他方法来加快出峰时间(不知道用啥流动相的)。[/size],[quote]原帖由
2015年12月24日发布人:cj_mondy
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本人最近因实验需要,对样品扫了几次拉曼,得到的谱图非常奇怪。由于之前都没接触过,过来请教各位大神。
我从100扫到2000,发现有的谱图一直弧形上升,或者在某一点出峰,但是都没2000时候的高。这是什么个问题。
还有基线怎么校准啊,我
2015年12月01日发布人:冰激凌
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如图,质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰,是怎么回事?流动相是乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱
注:图中的纵坐标轴是e10,不是e1,仪器污染了。:) :) :),正常。因为是TIC,质谱检测相比紫外普适性更强,很多紫外上没有响应的
2015年11月15日发布人:qinqinai
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],[size=2]BPC(基峰图)是将每个时间点质谱图中最强的离子的强度连续描绘得到的图谱,TIC(总离子流图)是将每个时间点质谱图中所有离子的强度加和后连续描绘得到的图谱,EIC(提取离子流图)是将每个时间点质谱图中目标离子的强度连续描绘得到
2016年04月26日发布人:biabiade
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所讲的是很好,但我这个菜鸟不知到哪才能下载到你们所说的PP5.0和oligo.6.0,且是免费版或***版?请告诉我行吗?[/size],[size=2]
我知道Primer 5.0这个软件不错,使用也比较简洁。但我对设计过程中某些参数选项不了解。查阅软件使用方法也没有提到如何设置这些参数选项。
望大虾赐教![/
2023年02月24日发布人:西子
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大家好,最近我在看一份其它公司提交的资料,其中一个化合物的真实分子量应该是512,但是在它的质谱图的峰对应的分子量却是539,我想不明白是怎么回事。下面分别是分子结构以及质谱图。
请大家帮忙,看看这张质谱图是不是正确的。
谢谢啦
2016年05月02日发布人:跳跳哈里