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,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯:在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下,苯与酰卤化物
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对二甲氨基苯甲醛是一种有机化合物,分子式为C9H11NO。白色或淡黄色叶状结晶或粉末。熔点74℃,沸点176-177℃(2.27kPa),闪点164℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿和乙酸,微溶于水。有苯甲醛样气味,遇光渐变红色。 中文名称
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版本,RoHS 3要求检测以下4种邻苯二甲酸酯:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸苄基丁酯(BBP),邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。这些邻苯二甲酸酯通常用作绝缘增塑剂,列在欧洲化学品管理局的
2021-07-17
来源: 北京博赛德科技有限公司
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苯甲酸是有光泽的、白色的、单斜品薄片状或针状结品。质轻,无气味或微有类似安息香或苯甲醛的气味。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。能随水蒸气挥发。在约100 ℃时开始升华 。 1 g苯甲酸溶于2.3 mL冷乙醇、1.5 mL沸
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,在这次塑化剂风波中的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯也属于邻苯二甲酸酯类。而起云剂则是我们常说的乳化稳定剂,主要用于饮料、奶制品等。常见的原料是阿拉伯胶、乳化剂、棕榈油等。本次事件就是不法厂商用塑化剂取代了成本更高的棕榈油。实验部分仪器与试剂
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1将碳酸氢钠加进四种物质的溶液中,无明显现象的为苯酚,其他均有气泡(都有羧基);2取剩下三中物质的溶液,加入氯化铁溶液,显紫色的为水杨酸(只有他有酚羟基);3剩下的两种物质的溶液,均加入浓h2so4,加热,反应完全后,加入氯化铁,显紫色的是乙酰水杨酸(乙酰水杨酸水解得到水杨酸,酚羟基遇到铁离子显紫色,而苯甲酸无此现象)
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一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中邻苯二甲酸酯类含量的测定,仪器检出限范围为0.5~2μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS
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苯甲酸是最简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。
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)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。 4、苄酯水解反应制备苯甲醇 以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或
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密度:1.211g/cm3 熔点:-1℃ 沸点:198℃ 闪点:72.2℃ 折射率:1.553(20℃) 临界压力:4.06MPa 引燃温度:185℃ 爆炸上限(V/V):4.9% 爆炸下限(V/V):1.2% 外观:无色发烟液体 溶解性:溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳