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我们之前用火碱清理过烤箱,现在想看一下烤箱是否有碱残留,所以要测定烘烤过松子仁的PH值,用广泛试纸来测,请问如何测定呢?请详细说明,谢谢!,pH值被定义为质子的浓度(准确说是活度),一般来讲,液体状态的测定才有意义。
松仁磨成粉末(我想
2010年02月02日发布人:xingfu600
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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GB淀粉中脂肪测定中要求滤纸孔径为10微米!可是这在哪里买啊
我上网查过,快速,中速和慢速都不符合啊
快速:孔径为80~120微米
中速:孔径为30~50微米
慢速:孔径为1~3微米
第二个问题是用定量滤纸还是定性
2011年01月03日发布人:wuxianda405
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相关检测项目:
色谱柱 cd dm id
我们要测定涂料稀释剂中的成分,大概有这些:甲醇、甲缩醛、邻、间、对二甲苯,甲酯、二氯甲烷、乙酯、DMF。
我们的设备的GC-2014C,ECD和FID检测器
2015年08月29日发布人:草木叉
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年02月24日发布人:夜蓝星
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我在用原子吸收测定铜的过程中,测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升,测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了,请问这怎么办啊?重新做标准曲线?再接着测定?很是无语啊!
谢谢各位的回帖,主要
2011年08月14日发布人:lang2899
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哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并
2016年04月28日发布人:但是
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0.9994,但测样品时荧光强度和浓度都为零,不知怎么回事?),样品中可能含荧光淬灭成分,需要进行前处理。,可不可以告诉我下你们测汞的具体操作步骤?,水中AS、Hg测定是比较好做的,如何会出现溢出呢,具体浓度系列?,楼主说的是两个项目都这样吗
2012年02月20日发布人:ldy088
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有一点浅色的话,我会把样品做空白较零点。,要考虑是什么引起的色度和浊度。
我也做过补偿液,但发现没有理由这样扣除。所以遇到有浊度的水样,都是考虑过滤或静止后取上层液测定。
遇到色度的,看是什么颜色,发现有机物比较高的,消解后有些显示黄色
2015年03月05日发布人:但是
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mettler DL18的水分测定仪,仪器的参数正常。测二苯甲基哌嗪 ,称0.05g,(0.2g就不能溶解了)但是每次数据不一样,是不是不好测啊 11230PPM,7381PPM,5760PPM.,重复性太差,两个方面找原因:一个是外因
2011年11月24日发布人:wangzhicui