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[size=2][color=Black]我是新手,最近看到文献上面有句话:either an antagonistic antibody against ATR or with an ATR-Fc fusion protein led
2014年04月27日发布人:qumm1985
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化学式:C12H9CLFN5
分子量:277.69
现在想把它做成口服液。不溶于水,乙醇,甘油,丙二醇,微溶于二甲基甲酰胺。请教各位大侠,提供一些思路。万分感激!,可以用环糊精之类的东西包合起来,增加溶解性1,DMF都只是微溶
2010年08月24日发布人:uovt69jn
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请各位高手指导一下,一般的缓冲液ph配方都在9以上,8.5 有没有
Na2CO3-NaHCO3 pH8.5的混合液的配置,先配所需浓度的碳酸氢钠溶液,测pH是多少,如果大于8.5就不能用Na2CO3-NaHCO3这组缓冲对了,小于
2010年08月28日发布人:liuzhangwee
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ice3500火焰法测铬,标线拟合只有2个9,最高点5ppm(吸光度0.4),乙炔1.4L/min,什么原因?
[2014/8/14 16:15:14 Last edit by ljhciq],我用的也是ICE3500。原因好多啊
2015年05月25日发布人:vbnm
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2][color=Black]
因目的片断连上ppic9k后,在酵母里没有表达,后来得知ppic9k也能用与原核表达,所以想尝试一下.但是不知道该选择哪一种菌株,请大侠指教.[/color][/size],[size=2
2014年03月27日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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ice3500火焰法测铬,标线拟合只有2个9,最高点5ppm(吸光度0.4),乙炔1.4L/min,什么原因?,我用的也是ICE3500。原因好多啊。
你用的什么拟合,软件自带好多
首先你配的标准溶液有没有问题?
其次你仪器稳不稳定
2014年08月22日发布人:风往尘香
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岛津6300C,GFA-EX7i石墨炉
测试的时候新配的标液,R值只有1个9,而且有好多不明白的地方,求大侠指点或者留个扣扣!
为啥线性不好呢!,具体情况详述下,哪个元素,标准系列等信息,银,基改什么的都没加 0 100
2012年03月22日发布人:ccssqq