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由于二氯甲烷中大概含有4-5%2-巯基苯并噻唑,由于2-巯基苯并噻唑容易黏在容器壁上不好处理,想问各位前辈怎样将起分离出来,要求简单可行的办法,加入一定量乙酸试试看,或者用CCl4或苯洗涤~,我这个二氯甲烷中还有其他东西,是想把2-巯基苯
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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用什么检测器可以测三氯甲烷 什么仪器?,是检测有机溶剂残留吗?
直接溶液进样还是顶空?FID也可以的。,不知道楼主测定什么样品里面的三氯甲烷?用ECD测定灵敏度会高些。,FID响应比较小啊,试试ECD检测器吧,估计是测残留吧。。。。,我做过三氯甲烷溶解残留,用顶空进样,FID检测器效果还行。不过检测卤代烃的话最好还是用ECD。
2012年05月16日发布人:1985lhyan
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非布索坦由日本帝人开发,09年2月13日FDA批准由武田制药上市,近50年来批准的第一个治疗痛风的NCE,竞争产品几乎没有,市场前景很被看好。在中国和印度都没有专利,中印两国巨大的消费市场,中印的众多制药公司开始纷纷
2015年11月14日发布人:jkobn
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[size=2]各位高人:
小弟不才,刚学催化实验不久,选择了一个反应物小试牛刀,结果文献上标注要达到200度的高温,我这是将小型反应釜放在油浴锅中升温达到,
可是甲基硅油有问题,刚开始用其他人用过的硅油,结果
2016年01月15日发布人:kulee
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哪位高手用过安捷伦DB-WAX柱子检测苯系物的,条件如何?,朋友,都不知道你想问什么~
DB-WAX用的人肯定很多的,柱长多少,口径多大? 0.25口径,70度左右,分流就可以。,增用过60m柱子,40度,保持2min,3度/min
2010年08月06日发布人:xincunganji
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就可以了,保证眼泪哗啦啦,带溴的毒性大吧,万一误伤了怎么办呀。,做过用萃取辣椒中的红色素,太呛人了,二氯甲烷用索式提取器煮辣椒可行,可以的,建议提取了稀释用,高浓度还是会致盲的!,好像有卖现成的吧,自己弄,毕竟不专业!,直接有辣椒提取物卖的!
2014年02月05日发布人:风往尘香
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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,结构都相差很大,出现共沸物是由于溶液对拉乌尔定律产生偏差形成非理想溶液的结果,但非理想溶液不一定有共沸组成,出现共沸组成是非理想溶液的特殊情况。显然,不仅要与拉乌尔定律有偏差,而且两个组分的沸点也必须接近,并且化学结构不相似,这才容易形成共沸物。实践证明,沸点相差大于30K的两个组分很难形成共沸物。,差距大不共沸吧。。。
2014年02月15日发布人:风往尘香
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我想用玻璃注射器,定量吸取二氯甲烷,发现二氯甲烷沿着玻璃杆往上渗,而且注射器的气密性不太好,想涂点凡士林不知道行不行,哪位高人帮忙指点下?谢谢!Sample Text,你用的是什么注射器啊?不会还是玻璃的那种吧!用一次性塑料的应该不会的啊
2010年07月13日发布人:ztj970831