-
前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
-
?,有没有用固体样品专用的holder?,你有用专门的粉末池吗?压的话可能效果不会很好,我们原来固体样品支架坏了,就是用两个载玻片压的,感觉效果不是很好。,当然有了
可以独立的买,直角三角形形状的
quote]原文由 peaksharp 发表:
有没有用固体样品专
2015年05月31日发布人:shuishui
-
致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
-
5 min。
3、蛋白水化
(1)没有进行浓度测定;
(2)取出13 cm IPG胶条(pH 6-11),恢复至室温;
(3)在Strip Holder中加入400μl蛋白样品并标记样品序号;
(4)将IPG胶条胶面朝下放入Strip Holder中;
(5)小心赶走气泡,并加入3 ml经抽气处理的覆盖油;
(6)20℃水化15 h。
2013年08月30日发布人:jude
-
离心5 min。
3、蛋白水化
(1)没有进行浓度测定;
(2)取出13 cm IPG胶条(pH 6-11),恢复至室温;
(3)在Strip Holder中加入400μl蛋白样品并标记样品序号;
(4)将IPG胶条胶面朝下放入Strip Holder中;
(5)小心赶走气泡,并加入3 ml经抽气处理的覆盖油;
(6)20℃水化15 h。
2013年12月09日发布人:米囡
-
current有没有数值 如果有数值 调beam shift使数值变大 同时边变大 边用intensity将光斑束起来 如果没有screen current的数值的话 再说,好办法。我经历过没有数值的情况,低倍调好再调高倍,holder holder
2015年09月14日发布人:小红
-
[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
-
我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
-
派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
-
现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习