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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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以前做的PP的样品都不会这么宽的峰的,而且峰值温度也偏低,这个样品不知道是什么原因?
[attach]7251[/attach],这是一个塑料的成品拿来做检测的。,是不是含有共聚的成分在里面?,有没有可能是催化剂使用的原因。,催化剂的
2011年03月19日发布人:古灵
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?,如果是做洁净区确认,A级区是静态的,要求至少1立方米取样量,大流量取样器,可以节省一些时间。
历史上,欧盟标准很变态。
例如这么截图看看,一个100L/min,一个28.3L/min.,选择仪器时要注意三点:一、你检测环境的级别,这直接关系到了你的采样时间,如果高级别的位置选用较小的流量,那就需要很长的时间,反之则用的时间较
2016年04月16日发布人:青青草
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NaH2PO4.2H20, 0.8mM Na2HPO4.12H20, 3.8mM CaCl2, 10mM Hepes, 4.2mM NaHCO3 and 500 mg/l collagenase, pH 7.4) for 30 min at 37
2012年05月18日发布人:pencil菲
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我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08
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分子量大于500比较准,我也高不清楚怎么才能测分子量小于500的。请大家帮帮忙,MALDI-TOF 真的很难做500分子量以下的物质。
但是方法还是有的,如果你选择的基质正好能够躲开你的待测物质,就是可以的。
或者选择纳米基质。不过都是
2010年11月08日发布人:xiaofuhong
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,无定形碳在干燥空气和氮气(一般纯度)中的分解一般为多少度啊?谢谢啦!空气中350度能分解完吗?N2中500度能分解完吗,炭在氮气中肯定是不能分解完的啦,不然还叫炭。炭可是一般由交联高分子在惰性气氛下升温到600度以上得到的黑色的东东
2016年04月27日发布人:燕子@
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以前的实验室老师都说滤1000mlDMEM需要2个0.22um的滤器,可我今天只用了一个,滤到最后也很顺畅,有点不可思议,不知道这种一次性的滤器不能使用的标准是什么?困惑中,请高手
2012年06月04日发布人:wu11998866
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu