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, 0.8mM Na2HPO4.12H20, 3.8mM CaCl2, 10mM Hepes, 4.2mM NaHCO3 and 500 mg/l collagenase, pH 7.4) for 30 min at 37°C.
2012年04月06日发布人:fox_79
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挥发, 首先要使tips的温度降下来.,个人认为是有机溶剂易挥发造成的,我们一般是溶剂里轻轻吸取吹出很多遍,看到液面相对稳定了再移取。,有机溶剂,建议还是尽量少用移液枪进行操作。,不用移液枪那用什么? 其实关键在Tips上. 如果用塑料的
2010年07月28日发布人:michael_b_rex
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吗?校核样为500,真得比500还多吗?,我带的标样是100多的,是不是不能算啊。,是容量法?还是比色法?氯离子高吗?,污水的COD是比较高的,稀释试试呢~,你的曲线最高点基本上就是量程了,如果你的校正点才100,那么1000的就不准了,但是
2015年07月26日发布人:小红
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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亲爱的朋友们啊,
最近用台盼蓝染色判断细胞活力,居然无法用肉眼判断细胞活力,请各位朋友们指导下,我该怎么去判断呢?》[/size],[size=2]再上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]怎么染成这样了!!![/size],[size=2]
你这是做的什么
2015年04月06日发布人:sistis
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最近几个月[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]做砷、硒时,10ppb的荧光值从原来的1000左右降到200多,线性还算不错,换灯、换试剂、清洗石英炉芯
2011年02月06日发布人:heyugudu
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我们公司以前做的一个除磷废水,是磷酸,甲方单位是用来除锈的,产品从磷酸池里取出来,然后进行冲洗,产生的废水就是磷酸废水,现在问题来了,无论我加石灰或者三氯化铁甚至除磷济,还活性炭吸附,水质的总磷含量都在50mg/L以上,有时候甚至超过
2016年04月30日发布人:today@
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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最近做了用MTT检测药物对细胞增殖的影响,有些经验与疑惑,特与各战友分享,讨论:
要求计算出IC50, 我有两个问题:
1. 比如药物浓度梯度为
2012年04月16日发布人:大白菜
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请做过blue-native的战友帮帮忙:我的第一向有条带,跟文献上的很类似,但第二向转出来点不多.第一向胶条用百分之一的SDS和巯基乙醇处理了15分钟,然后水洗,直到没有巯基乙醇的气味为止
2014年05月21日发布人:standbyme