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[size=2][color=Black]第一次做2D,结果很不理想。请各位站友帮忙看看接下来要做哪些改进!
1、传代培养细胞总蛋白,被动水化上样200ug;水化上样16h(IPG:7cm,3-10)
2、聚焦条件: 50V-1h
2014年05月21日发布人:cbou876
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各位:
有人作过免疫共沉淀结合2D吗?我现在想做这个方面,但是好象相关文献比较少,哪位大虾作过可否指点一二?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我
2014年04月16日发布人:3648755
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[size=2][color=Black]请大家帮忙看下我的2D图都存在哪些问题?
样品:组织蛋白,采用研磨后超声波破碎,低温高速离心后取上清。
IEF:使用GE 24cm 线性胶条,上样前样品先经TCA-丙酮沉淀,聚焦程序为
2013年12月04日发布人:杨过爱大米
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查文献看到的计算公式如下:
c大蒜素=△A412XdX162.26/(2X14150)
△A412=A0一A
上式中:C为Alliein的浓度,单位为mg/ml;d为总稀释倍数;162.26为alliein
分子量;14150为
2015年10月18日发布人:大球球
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第一次做G250考染的2D胶,上样量为1mg。IEF时,从1000v上升至8000v的过程很顺利,最后电流也只有27uA,但是,图中却有明显的横纹,各位能帮我分析一下原因吗?怎么解决这个横纹
2014年05月20日发布人:bangqi_k
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这样![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]蛋白样品是经液氮研磨后用2D lysis buffer 提取,上样量为100μg,原样浓度为30mg/ml.采用18cm胶条,3
2013年12月19日发布人:xyw5
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小弟是2D的新手
最近作了棉花的2D
横纹很严重
不知是什么原因
请高手指点,谢谢!!!!
我用的是9M urea, 4% chaps ,加上两性电解质溶解样品。
水和的是8M
2014年03月27日发布人:舞song
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我用的是银染,上样量为200ng。SDS-PAGE胶浓度为12%。
我感觉SDS-PAGE没有跑开。
各位高手的意见呢???[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体
2014年05月10日发布人:minran_1980
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大家好
我是一个刚接触 TEM 2个月的小菜鸟
最近在测量样品时发现 通过SAED得到的衍射图和通过对相同颗粒的HREM图像做FFT后得到的图样的d值存在一些偏差 大概在5%左右 这是什么原因呢,存在误差是很正常的
电镜的校正(相机
2015年10月09日发布人:ay123
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上周做了一组2-D电泳(组织溶于lysis buffer,上样量80ug,加了IPG buffer和Destreak,IEF胶条pH 4-7,条件 水化10hr,500v 4hr
2013年11月12日发布人:hustwb