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/His-、SD/Trp-His-上都有长菌,而在SD/Ade-平板上不长菌,还没有进行下一步半乳糖苷酶显色验证,这种情况能说诱饵蛋白A具有自激活吗?如果不是这样,那么为什么会在SD/His-、SD/Trp-His-上都有长菌呢?另外,其他的
2015年05月14日发布人:laughing妹
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细菌包涵体变性裂解方法。主要的目的是纯化蛋白制备单抗。采用的NI是NOVAGEN(NI-NTA HIs bind Resins)产品。步骤完全照说明书进行。 [/color][/size],[size=2][color=Black]这样的
2013年05月13日发布人:如影随形
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的蛋白在pET32a表达体系中重组表达,蛋白带His标签,细菌裂解液和沉淀中均有表达,我只是选择了可溶性的部分,过镍柱纯化,得到的融合蛋白比较纯,但是有部分二聚体形成(根据
2014年02月15日发布人:seven7
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=黑体]人肺成纤维细胞裂解液配方
WI-38 (Human lung fibroblast, normal):WI-38 cell lysate was prepared by homogenization in modified
2013年05月21日发布人:没良心55
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[size=2][color=Black]
我在做融合蛋白,需要用肠激酶来切。为了纯化方便,想在NI亲和层析结合了HIS tag之后,先洗杂蛋白,再用肠激酶的裂解buffer来洗几次换一换缓冲液,然后加肠激酶切,切完后目的蛋白应该就在
2014年05月21日发布人:tieshazhang
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dialysis. Too many factors associated with PPT, it is protein structure question, pretty complicated.
Anyway, you should
2013年08月30日发布人:人小鬼大
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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binding buffer和elution buffer梯度浓度了,结果没有改善。 我采用的是康为世纪的Ni-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒,请帮忙分析原因,以及接下来如何优化?谢谢!!!!![/b][/color][/size
2013年06月03日发布人:KGZ564
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其他经典的好方法呢? 我是新人![/color][/size],[size=2][color=Black]
重组到pET或 pGEX系列载体里,你就可以通过his 或GST标签纯化它了.[/color][/size],我现在在做一个蛋白
2014年01月09日发布人:hustwb