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大家有没有人会计算在好氧池中,填料的数量需要多少呢?我们使用的是悬挂式填料,设计院给不出一个具体的数据出来,我们自己也不知道该怎么弄了,所以希望海友们能帮帮忙!,具体是什么填料啊 ?悬挂式填料也有很多种的!,一般会有个填料安装体积比,具体
2015年09月25日发布人:舞疯
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荧光仪用的P10气体,一般瓶内压力剩余量为多少时更换新的气瓶?,1Mpa时应该更换。,另外可以从仪器状态中查看,当气体流量快接近最低下限时,就得更换了。,我们都是等到了最低刻度,几乎是0了,呵呵,好几次仪器都跳了,谢谢楼上各位,P10气体
2015年01月22日发布人:小牛牛
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[size=2][color=Black][b]同一蛋白
同一膜
条带大的GRP78和条带小的P-ERK 都很好
就是P-AKT 跑不出来
反复好几次
换了蛋白和抗体都不行
大家知道为什么吗[/b][/color][/size
2013年12月23日发布人:coolcool
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[size=2][color=Black][b]本人最近做WB,目的蛋白NCX-1---120KD,胶用考马斯亮蓝染色,120KD处有条带(虽然不一定是我的目的蛋白)而转膜后一直没条带(指转膜后立春红染色),各种转膜条件试了不少,如
2013年08月10日发布人:uuooii
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],[size=2][color=Black]
我都买了2管了,试了有一二十次了吧,1:50的时候只显出来过2次,还模模糊糊的,唉,当初也是冲着这家公司的抗体口碑好才买的,没想到这么个结果啊[/color][/size],[size=2][color=Black]
我用abcam的1:100,条带是有,但是很模糊,P-gp千万别买abcam的了。。
2013年05月02日发布人:qumm1985
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[size=4]la Taq也没P出来,急![转载]
我做大鼠心肌的醛固酮合酶RT-PCR,都2个月了,一点结果都没有,偶尔出一条带还不是我所需要的条带,最近有人看了我的基因序列发现局部GC 含量高,建议用la Taq,就又花了
2011年09月23日发布人:开心蔬菜帮
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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求教:最近要做JNK及P-JNK的western,他们分子量是一样的,是需要分开做还是可以曝光一个之后洗膜之后再曝光另一个?[/color][/size],[size=2][color
2013年05月16日发布人:luoliqiong