-
如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
-
[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
-
我现在用的安捷伦6890N,毛细管柱是HP-5。想问下我想分离丙烯酸、丙酸、乳酸、乙醛等物质能用这种柱子吗?要达到最佳效果应该用什么柱子比较好。看别人用的是FFAP柱,它和HP-5有什么区别吗?,以上组份,最好采用极性柱分离,效果佳
2011年12月10日发布人:cherie
-
转载
如果市电断了,UPS开始供电,电压是多少呢?如果220V,那现场的阀门能动作么?谢谢,你现场阀门用的是220的话停电后由UPs供电是可以的但要考虑功率大小,这其实要看你的UPS供电的范围了,一般的UPS都是给控制系统(像DCS
2013年08月20日发布人:巅峰时刻#-#
-
[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
-
材料为双相钛合金Ti-6Al-V,图中的白色斑斑点点是什么东西呢?有没可能是腐蚀产物?还是我没腐蚀好的原因呢?腐蚀剂用的4%HF+6%HNO3+90%H2O,腐蚀时间大概一分钟左右。
另外,金相中白色部分为α相,黑色部分为β相(因为β相
2015年03月30日发布人:跳跳哈里
-
下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
-
d(A) I(f) I(v) h k l n^2 2-Theta Theta 1/(2d) 2pi/d
上面第二个数据和第三个数据的区别在哪里,I(f)好像是固定的狭缝,I(V)就是狭缝没有固定
2011年03月27日发布人:extremeways
-
材料为双相钛合金Ti-6Al-V,图中的白色斑斑点点是什么东西呢?有没可能是腐蚀产物?还是我没腐蚀好的原因呢?腐蚀剂用的4%HF+6%HNO3+90%H2O,腐蚀时间大概一分钟左右。
另外,金相中白色部分为α相,黑色部分为β相(因为β相
2015年10月12日发布人:danzi
-
[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne