-
我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年02月25日发布人:happydream
-
在凝胶法检测细菌内毒素限值的实验中,鲎试剂的灵敏度该如何选择
什么时候该选择0.03EU/ml 什么时候选择0.125EU/ml 以及0.5EU/ml 的?
新手求解答,谢谢,根据细菌内毒素限值的实验中,各个灵敏度的鲎
2014年02月06日发布人:a456
-
Luncl 建立
EBV+环孢霉素A的方法进行人B淋巴细胞永生化是一个很成熟的实验:
我想请教:
1. B95-8细胞的购买或索取途径?友情赠送更佳!
2. 所用环孢霉素A为国产还是进口?听说国产的注射针剂为油剂,不能
2012年10月19日发布人:969
-
]
这时不进行DNA第二链的合成,直接做PCR能出结果吗?[/font][/size],[size=2]
可以,有RNase H阴性的逆转录酶,还不一样用么?为什么?看温度吧![/size],[size=2]
RT只是第一链的合成,之后
2016年01月07日发布人:王薇薇安
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好,我想将重组蛋白进行去内毒素处理,但是因为以前没做过,对可以采用的方法和具体的操作都不清楚,我找了一些方法,但是不知道到底应该用哪种,具体怎么做,希望各位战友多多指导
2013年11月27日发布人:惊醒ing
-
想请问各位专家
黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变
B1左边双键会破坏会变成类似B2结构
G1亦同
请问改变後的结构为什麽可以增加萤光强度???
双键不是萤光强度比较强吗
2012年03月17日发布人:peichi44
-
我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年01月05日发布人:风往尘香
-
我们的进样阀在load状态下清洗时,阻力很大,很难将清洗液推进去,可能是用的时间太久了,各位老师有没有什么高招啊?谢谢!,拆下定量环,超声清洗;不行就拆进样阀吧!,可能是定量环的问题 先把定量环卸下来 如果还堵那就是进样阀的问题了 你可以先用水洗 可能是有盐析出堵了 如果不行 换甲醇 一开始很慢 多
2010年08月28日发布人:shadow809
-
我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2015年12月14日发布人:teddy
-
和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,楼上老师分析的有道理,用IC测试是比较经济和省事的。,不要
2015年04月01日发布人:nmn