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“给力”这个词在2010年可是火了很长时间,有此词造的句子也是不胜枚举。那么在2011年什么最给力?
我们“低碳族”可不能示弱,我们要让我们的行动使“低碳”成为2011年最“给力”的!大家努力啊,我们国家的鸡的屁增长最给力~~,呵呵,低
2011年03月16日发布人:黑夜传说
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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对于ZSM-5,扫了XRD,算出了晶胞参数,但是找不到计算硅铝比得公式,麻烦大家帮帮忙,谁知道公式?,硅铝比可以通过ICP,XRF测定,貌似以前听说可以通过XRD图谱算,楼主可以查查相关文献,ZSM-5计算可以测量位于45度左右的两个峰的
2011年08月25日发布人:天蓝
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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是LaB6晶体不行了么?之前还好,掉了一次真空就这样了。,我也遇到过这种情况,但是那时我是感觉样品抖动,但是工程师说样品不应该抖动的,最多因为电子束的轰击而发生一定的漂移,通过电话也没有解决实质性的问题,后来我把灯丝off后,休息一会就好了,具体什么原因还真不知道,等待高人的解答吧,日本电子的垃圾
2016年04月08日发布人:小红
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[size=5][font=新宋体][b]RT-PCR讨论区 [转载]
大家做RT-PCR的比较多,我认为有必要建立一个专区,这样大家能在这里有目的地交流。现搜集了一些帖子,供大家学习参考,更欢迎同胞们踊跃提问,积极发言~希望
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!