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电子元器件破坏性物理分析(DPA
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免疫荧光(单标和双标
)。d. 封闭液。e. 0.01mol/LPBS缓冲液。2. 染色方法:a. 取出培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b. 加入0.3%的
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免疫荧光抗体技术
培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b.加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rainc. 加入4%多聚-甲醛试问固定30 min或冷丙
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免疫荧光技术_免疫荧光抗体技术
培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b.加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rainc. 加入4%多聚-甲醛试问固定30 min或冷丙
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免疫荧光技术_免疫荧光抗体技术
培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b.加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rainc. 加入4%多聚-甲醛试问固定30 min或冷丙
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微谱生物药质量研究:一般检测
导致其表面所带电荷分布不同,由此而形成的酸、碱性峰的生物活性、稳定性及PK可能会有所差异,因此有必要对酸、碱性峰的成因进行鉴定,以进一步确保产品的安全性和有效性。服务项目鉴别工艺相关杂质产品相关杂质
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免疫荧光(单标和双标
液 (-20℃预冷20 min)。d. 封闭液。e. 0.01mol/LPBS缓冲液。2. 染色方法:a. 取出培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b.
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PROPRIETARY SMC™ Hu Total DNA-PK Kit
试剂盒PROPRIETARY SMC™ Hu Total DNA-PK Kit检测服务ELISALabEx始终致力于为您的研究需要,提供最前沿的多因子技术平台,用心服务,现有囊括基因、蛋白、组织
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药代动力学研究服务(PK)
药代动力学研究服务(PK)流程举例:人血中****及其代谢物浓度检测方法学建立1、仪器和色谱条件建立1.1仪器 超高压液相色谱三重四级杆
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