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我家的生物制品中间体需要再-20℃保存,关于保存该中间体的冰箱,验证接受标准是-15℃~-25℃吗?有标准吗?知道的告诉一声,谢谢啦!
[/size],[size=2]EP中冷冻的温度:
低于-15度
USP中
2015年04月11日发布人:牢骚科科长
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20微升的定量环,手动进样10微升和20微升有何区别?
我用的是20微升定量环,采用手动进样,分别进样10微升和20微升,并且也做了相应的2条标准曲线,但是同一个样品进10微升和20微升的计算结果相差较大,是不是10微升的进样量不准
2011年11月05日发布人:header
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自己合成了两亲性嵌段聚合物(亲水端5000疏水段约3000),将该聚合物10mg与1mg紫杉醇先溶于1ml二氯甲烷中,然后在强烈的搅拌下慢慢滴加到12ml超纯水中(其中含有0.05w/w的TPGS),在继续搅拌过夜直至有机相挥发完全,溶液
2015年09月26日发布人:小熊妮妮
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本人在实验中遇到一个问题,在用POROS A 20测定抗体表达量的时候,平衡缓冲液用PBS,洗脱缓冲液用ph2.5的柠檬酸缓冲液,有没有虫友做过类似的实验,1)在制作标准曲线时,由于两者缓冲液不一致,导致基线不一致
2015年09月08日发布人:jkobn
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最近在阅读湖南大学陈江华教授课题组的文章时发现,他们用普通的F20做出了1.6A分辨率的HAADF像,觉得很不可思议!请高手指点一下真能实现这么高的分辨率吗?怎么实现的呢?,是啊,标准我记得是0.19 nm么?,我记得03年左右
2016年01月08日发布人:longquan
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我培养细胞需要DMEM,跟师兄师姐讨了两瓶,他们都是放在-20度保存的,我拿来以后放在37度水浴融化,但是融化以后发现瓶底出现不少白色或者淡紫色沉淀物,请问这正常吗?这样的DMEM还能
2012年07月06日发布人:bs4665
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western blot 中吐温20的作用机理是什么?以及应该怎么用?谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact
2013年10月09日发布人:花想容
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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请问各位高手,如何在F20上调出高分辨的HAADF像?最近一直在调,但是老是没结果,望高手赐教!,你想看多高的分辨率?是晶体么?有没有转到 major zone axis? rochigram调好了么?用的是什么参数,比如aperture
2016年01月10日发布人:momom
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急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988