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我的液质有个老毛病,做样后总会有残留峰,我将色谱柱拆,峰强度并不减小,说明不是柱子残留,我用乙腈冲,信号可以马上降下来,但如果再用水冲,则信号会回升至E3,而水是没问题的(我换了几种水,储液瓶也洗过),所以我一直不知怎么办,请各位指教
2007年11月03日发布人:zhangsan
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用 NY/T 761-2008 做农药残留检测,使用的是安捷伦7890FPD ,发现做不了几个样品衬管就不行了,乙酰甲胺磷都不出来,不知道各位有没有好的解决方法,把进样口温度提高试试吧。,从你的表叙来说,乙酰甲胺磷开始可以出峰而后由于衬管
2011年09月11日发布人:chenzhf2
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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我们准备做化探样品中Cd,用的是海光的2202E,看仪器使用推荐要加入什么1号、2号专用试剂,具体也没有说是什么成分?难道是保密配方?谁做过Cd的,可否分享一下经验?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,为什么不用AAS测Cd
2014年09月07日发布人:iop
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,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体
2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD25抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟
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2012年05月14日发布人:vivian4123
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各位老师好!想请问一下做农药残留检测的朋友们,
回收率怎么计算?
我是这样做的:
找一个没有农药的蔬菜样品,称量10g,假设上机浓度是0.1mg/kg,加了0.125mL的混标进去(混标的单一浓度是:8ug/mL,),加3克NaCl
2010年12月31日发布人:fqdfi32
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[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
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药物的残留溶剂的检测,气相分离异丙醇、二氯甲烷
我们最近在做一个药物的残留溶剂的检测,在气相的检测过程中我们要分离异丙醇、二氯甲烷、乙腈、丙酮、THF、三氯甲烷,正己烷、甲苯共八种溶剂,其中使用的溶剂是DMF和甲醇。当我们使用
2012年03月01日发布人:yexuqing
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][分享]取样资料大全(药厂QA专用)
资料目录:
取样指令
取样管理规程
原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程
水、沉降菌
2011年11月01日发布人:vcve
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农药从高毒低效到高毒高效直至目前的低毒高效,从高毒高残留到高毒低残留直至低毒低残留,一路走来,随着科技的进步,对农产品的安全性在逐步提高。但滥用农药的情况依然存在,高毒农药仍有人在使用。随着人民生活水平的提高,对农产品的安全也逐渐重视,农
2010年02月24日发布人:感悟人生