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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白中缬沙坦的残留
各位老师:
在做缬沙坦产品的时候,前面残留的缬沙坦主峰会带到后面一针中。只要在该台HPLC上做过浓度较高的缬沙坦样品后,之后的空白里面一直
2011年12月14日发布人:cj_mondy
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[size=2]其中二异丙胺检测限37ppm,定量限122ppm,线性也不是很好,如下图,请问有人知道合适的检测方法么?让检测限更小,线性更好?[/size],[size=2]二异丙胺从图上看,浓度最高才20,标线浓度在检测限以下,正常吗
2015年03月28日发布人:9900
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的。想问一下,SBA-15合成过程中,溶液会发生什么样的变化?是一直澄清,还是最后会变成牛奶样的液体还是直接有沉淀析出。谢谢~~[/font][/size],[size=2]第一次做的时候有白色沉淀正常。第二次先用乙醇溶解TEOS其实已经
2016年01月16日发布人:mooon
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,[b]“玉米赤霉醇和氯霉素等17种重要药物残留检测技术研究”[/b]针对我国兽药残留检测技术及手段落后、检测方法标准不完善等现状,开展科研攻关,前后历时5年,成功研制出玉米赤霉醇、氯霉素等5种商品化单抗ELISA试剂盒,建立了14种兽药残留
2008年05月03日发布人:zxz.1982
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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希望我以下的原创对那些刚刚接触气相,刚刚接触顶空进样的新手有些帮助,谢谢
再简单介绍一下,关于有机残留物检测的一些问题。由于我们在开发这种中成药在进行药物纯化的过程中使用了大孔树脂,但由于大孔树脂本身含有一定量的有机残留物,影响了药品和
2010年01月25日发布人:Erica2088wr
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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做残留溶剂甲酸的气相检测,方法要求用顶空进样,FID检测,为什么做不了呢?不太明白为什么不能用顶空进样,为什么它的FID响应会差?
哪位大侠指点下。本人对气相不大懂,你用什么做溶剂?再查查甲酸的气化温度你就知道了!,方法要求用顶空进
2009年11月17日发布人:ngoir
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖] 蒸发光散射检测器和蒸发光散射检测技术的讨论
蒸发光散射检测器ELSD和蒸发光散射检测技术已经逐渐应用于药物分析领域(中药质量控制和化学药品分析)。
但是,作为一项相对
2011年11月15日发布人:wanglaoshi