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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]自动进样针进了气泡,怎么排都排不出去,怎么办? 各位坛友帮帮忙,多谢多谢,拿甲醇多吸几次应该就好
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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?现在主要问题要选过滤器。[/size],[size=2]
1,带夹层加热的袋式过滤器,夹层可以通蒸汽或导热油,以保持或提高流体的温度,防止流体凝固,提高粘性液体的过滤速度
2,进出口管道保温,温度要求高的话可考虑伴热。[/size],[size=2]
可以使用不锈钢压滤器(让厂家做个夹套就可以了,蒸汽加热)
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2016年01月12日发布人:sunbent
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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我做样时,前处理用定性滤纸过滤后再过0.45um滤膜后上机可以吗,还是得用定量滤纸过后再过0.45um的滤膜后上机呢!,我认为用定性滤纸就可以了。
定量滤纸和定性滤纸的区别主要在于灰化后产生灰分的量。定性滤纸不超过0.13%,定量
2010年06月22日发布人:notrjhn
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假如:配的标准化合物浓度为1mg/ml.顶空瓶里纸张的长宽为200mm*40mm.往顶空瓶里加入1ml该溶液,转化时,是否1/0.01,转化后是否为100mg/m2?[/size],[size=2]你测试后,得到的数是VOC的浓度
2014年11月14日发布人:F22
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[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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百分数。为了提高着一百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10m直径的雾滴。遗憾的是,一些雾化器,特别是气动雾化器所产生的气溶胶都具有高度的分散性,其雾滴直径可达100m。这些大雾滴必须用雾
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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=2][color=Black]请牛人们帮助分析一下 这样条带问题存在哪里?上样?还是转膜不够好?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做novus的HIF-1α
我一般是30V过夜转膜16小时,再100V转1小时
一抗1:1000
二抗
2013年06月08日发布人:pou