-
两天之内发生三次,起初做曲线做的很好,前几天刚把重现性的问题解决了。
最近出自动进样针搓到清洗孔外壁,什么原因呢。自动进样,一般都是隔段时间
再去看测定结果,谁知一盘样品,都白测了。,该进行近样针的准直了!,自动进样器需要重新定位了
2013年12月26日发布人:jeirf3uwd
-
请教各位:
液相中所使用的超纯水, 与通过0.45um过滤膜过滤的水, 有什么差别吗?如果没有超纯水该怎么办?,超纯水是属于去离子水,一般是纯化水,用水纯化机器制备的,
一般的水过膜仅仅是去掉杂质,,通过0.45um过滤膜可滤除纯水
2010年02月23日发布人:jioe5
-
[size=2][color=Black][b]
请问各位,培养液过滤使用的不锈钢滤器装上高纯水浸泡过的滤膜以后,
需要外边再全部包被一层报纸嘛?灭好后烘干温度和时间如何确定?谢谢!过滤的时候发现滤膜破掉了,郁闷!
[/b
2012年07月12日发布人:2541
-
最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进样针接二连三的坏,坏了三四根了,一根三百五,心疼啊!有被摔坏的,这个是人为造成的,可以避免的
2011年04月08日发布人:huihuidetian112
-
溶解,低于7,效果会差很多,建议ph升到8或者以上。
如果这样都做了仍然不行,
另外你可以试试我的一个小窍门吧。
就是将你的包涵体先用8M尿素通过玻璃棒的搅拌悬浮起来,然后呢,去超声。
可以超声5s,间隔3s,超声50次左右
2013年11月24日发布人:douding66
-
[color=Black][b][size=2]
以前的实验室老师都说滤1000mlDMEM需要2个0.22um的滤器,可我今天只用了一个,滤到最后也很顺畅,有点不可思议,不知道这种一次性的滤器不能使用的标准是什么?困惑中,请高手
2012年06月04日发布人:wu11998866
-
[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
-
同一个流动相连续进三针最后一针保留时间差别好大,最大的差别到3.2min,tof做的。
前面两针的重复性还好。就是第三个,想不明白了。,流动相加了辛胺,不知道有没有问题?,应该相差很小,多进几针试试,是不是 工作站设置的有问题?,流动相
2010年11月01日发布人:yyx19840628
-
上次论坛调查基线高低,我才发现我的基线还挺高的,
照坛友的建议老化了一下柱子,还是不行。
想到要进新样品,决定换根针试试,
奇迹出现了……仅仅换根针,基线居然从以前的35万变成了15万,
到底是为何呢?难道进样针脏了影响这么大
2011年03月11日发布人:yangst85
-
[size=2]离子源喷针漏液会怎么样?[/size],[size=2]进入质谱的量少了,响应变小。[/size],[quote]原帖由 [i]u234[/i] 于 2015-5-18 18:18 发表 [url=http
2015年05月18日发布人:尼赫鲁