-
左右
不过100PPM的也不怎么好。,用标准曲线法做的吗,加内标?,50PPM不算低了,应该是ICP可以相应很好的,可能还是污染造成的吧,Ca,Mg污染来源很多呀。,一般的污染不至于这么厉害啊,这么高的浓度一般的污染不明显。
就好
2012年04月28日发布人:xiaoweiwe121
-
要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel
-
醋酸纤维素收载在2010年版药典,国内应该有厂家生产,这个标准是广东省药检所复核的,应该有生产厂家一起参与,要提供样品,不会就是伊士曼的标准和样品吧。国内生产厂家一直找不到,请各位战友提供信息。也查了园内有关醋酸纤维素的信息,伊士曼没有
2014年01月15日发布人:红旗渠
-
大家好,今天在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]6890N检测冰醋酸残留时遇到一个棘手的问题,就是配置的醋酸对照液进样后冰醋酸不出峰
2010年11月27日发布人:yfdihdx
-
我们都知道秸秆中含有木质素、纤维素和半纤维素,请问有什么方法能将三者分离而不影响其结构?或者是将其中一种物质提取出来?谢谢各位了,希望踊跃发言啊,看你做什么用.如果自己分离还不破坏结构,我觉的很难。秸秆中的家木质纤维素,木质素和纤维素是
2016年04月04日发布人:xiaoxiaoai
-
今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred
-
参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
-
[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]微晶纤维素含量测定
按照2005年版中国药典二部中微晶纤维素含量测定方法
终点很难判断。个人认为是由绿色变成墨绿色,但颜色突变非常不明显
有没安徽山河或湖州展望的朋友
2013年08月02日发布人:xevin
-
我们的气相色谱一般进样量为0.5ml,我们有两种针,一种是塑料的,一中是玻璃的,都是1ml的,但是我感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢?,我们用SGE的气密进样针,还不
2011年09月15日发布人:lu1988771125
-
[size=2][color=Black][b]
我买了一包天津津腾滤器材料厂生产的一次性针式滤器,孔径0.22um.25个滤器装成一小包,请问有战友使用过这种滤器吗?使用前要三蒸水冲洗吗?还是直接高压消毒?我试过直接高压消毒后来
2012年11月10日发布人:fox_79