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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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系统是否稳定也得至少连续进5针吧,你这样随便进两针,谁知道什么状况?!
色谱条件使怎么来的,可有保留时间可供参考?2分多种的不可能是待测物峰,这么快出来的峰没有分离意义!如果你没有可以参考的色谱条件,建议从100%乙腈开始尝试,然后逐步增加水的比例,延长待测物峰的保留时间,并确保所有杂质峰
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]自动进样针进了气泡,怎么排都排不出去,怎么办? 各位坛友帮帮忙,多谢多谢,拿甲醇多吸几次应该就好
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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问一个低级问题,液相流动相中加醋酸铵的作用,怎样决定其浓度呢。分析一个样品时,怎样判断需不需要加醋酸铵缓冲液呢,建议楼主去看看液相色谱方法建立和验证的资料。,醋酸铵(包括所有的缓冲盐),作用是使流动相保持一定的pH及离子强度,减少拖尾
2011年06月04日发布人:wowotou
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针[/font][/color][/size]
这段时间进样老堵进样针~~~ 今天做样 9个点 进了50针不到 堵了四次~~ 一次次的换针
2014年11月13日发布人:sunbent
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怎么在实验室制备溴化氢的醋酸溶液?就是无水氢溴酸。有资料说用溴化钠和浓硫酸反应生成溴化氢气体,再通过无水氯化钙,然后通入醋酸中,但是没有说反应条件,比如温度之类的。如果有详细的制备方法或者文献就更好了。谢谢,打什么字搜索的啊?我怎么查不到
2014年06月05日发布人:teddy
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大家好,我是气相新手。最近在做复方醋酸地塞米松的含量测定时,按照中国药典2010版提取样品。进2针后开始有杂峰出现并合并在主成分峰里面,即使进行升温去除杂质峰后再进针,仍然会出现峰异常变形。柱子是刚老化的AC20,一直找不出原因。现发现
2011年05月21日发布人:huang1986tt
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我做样时,前处理用定性滤纸过滤后再过0.45um滤膜后上机可以吗,还是得用定量滤纸过后再过0.45um的滤膜后上机呢!,我认为用定性滤纸就可以了。
定量滤纸和定性滤纸的区别主要在于灰化后产生灰分的量。定性滤纸不超过0.13%,定量
2010年06月22日发布人:notrjhn
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醋酸含量有99.8以上,用浓度为1摩尔每升的NaOH滴定,做的很难平行,要想准确测得该醋酸的浓度该怎么办?,我们分析醋酸也有这样的问题 因为0.1mL标液的影响就是0.5左右,一滴就是0.05mL 所以很难做。这就要求非常熟练地操作
2013年05月13日发布人:be!smile
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100g里面有多少g,还有m/V,就是说100ml里面有多少g,还有V/V,就是说100ml里面有多少ml。[/size],[size=2]质量百分比[/size],[size=2]嗯,看起来好像是说长度单位,不过本人感觉应该是质量百分比
2015年02月19日发布人:blueeye