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中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条
2015年09月04日发布人:西子
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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标准溶液证书上面都有关于标准值的百分之多少,例如铟的标准值是1000μg/mL,不确定度为0.3%,想请教一下这个不确定度在这里应怎么计算?证书中给出的不确定度是相对不确定度还是扩展不确定度?0.3%应如何换算成μg/mL?,可能指的你
2010年10月08日发布人:hewen0925
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最近养细胞,刚复苏和最开始的2、3代状态挺好的,再传代就开始有点漂,并且有贴壁的小亮圆点和细胞一起长。后来细胞不漂了,还是有很密的小亮点。很亮,并且边缘规则。如何避免这种情况呢
2022年08月04日发布人:u234
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]EB有何危害?
实验时不小心把跑完电泳的电泳液(电泳后11小时)洒在背上的皮肤和衣服,大概有几十毫升,我是在点样时加的EB,胶里无EB,当时只是用毛巾搽了几遍
2011年10月08日发布人:PCR
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱?,另外,请检查压力是否正常?,平衡的挺好,压力也很稳定,就是先走
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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[size=2][color=Black][font=黑体]标签:离心机[/font][/color]
厂里的样品有些是油墨成品,所以超声以后很难过滤,另一方面美态的标准方法里面也有离心这个过程,所以检测增塑剂时我一直都有将样品离心,开始我也怀疑,离心机速度那么快,会不会将
2014年11月15日发布人:mercedes
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如题,ICP-MS分析中的样品试剂空白,有高有低、有正有负,按照计算公式减空白,会出现负负得正的情况,对检测结果影响较大。实际工作中,大家是如何处理的呢?,根据经常分析的元素,自己有所总结
一般铅的空白在1ppb一下,高于几个ppb了
2010年06月14日发布人:Roger01ws
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了点啊,还是换个牌子的吧。[/size],[size=2]哈哈,不算煎熬啦,我知道你用的是哪个厂的离子色谱,我们也有过这样的记录,不过在讨论厂商的同时请问楼主是否有检
2015年08月14日发布人:changlhsyo
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[size=2][color=Black]标签东西
化学试剂的标签就像身份证一样表明了该试剂的很多属性,从中我们能学到很多知识。
我想到了一个主意,咱们大家一起拿起手机呀数码相机呀,拍下试剂的标签、危险标识之类的东西,然后上传到论坛里,或者大家直接上传来自网络的图片,咱们一起收集这些标志
2014年07月16日发布人:盼盼