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, 而是倍波长)的方法还有像上面虫友所说的, 取
lambda + 20 nm --> 2 lambda - 20 nm 这一段. lambda即你所使用的激发波长.,那为什么我做激发谱的时候,
图谱上 监测波长的1/2处出现很强的峰?,就放在荧光测试,样品的 旁边的位置的,
夹在那里的。,谢谢你的指教,你说的半频峰所指就是激发波
2016年04月30日发布人:燕子@
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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[size=2][color=Black]
最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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胶电压10-30V, 大胶20-30V,10-30分或据染色预试决定,但通常不超过30分;缓冲液和电流很重要,不管半干或全湿转移缓冲液都是不需调pH的,越调越乱,千万不能短路;若分子量大可在20很后适当提高电压同时减低或不用甲醇。[/color][/size],[size=2][color=Black][b]我查了资料,上面说半干电转用1.
2013年10月26日发布人:skytree
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最近我们领导要求我们开发测硒的方法,我用的仪器是北京科创海光的AFS-2202E双道原子荧光光度计,测饲料中的硒,由于以前没有做过,就拿国标方法对着做,但是出现了好多问题,现在想问大家几个问题:1、用湿法消解样品,称样量为2克,加入
2016年04月30日发布人:风往尘香
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[size=2]小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了,actin不会这么高啊! 我先后做过以下调整:
1、增加模板浓度,稀释10倍、5倍、2倍,不稀释的都试过
2015年07月03日发布人:铜雀
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单位想购进一台荧光谱仪,主要用于光致发光检测,检测材料包括发光玻璃、晶体、纳米晶粉末等,请大家推荐以下,谢谢!
目前本人用过的主要有日立F4500和爱丁堡的FLS920,感觉
日立F4500可较好得到紫外可见
2016年01月26日发布人:happydream
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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用原子荧光测定砷元素,还原剂硼氢化钾1%、氢氧化钾0.5%,预还原剂硫脲-VC5%,空白判别值达到98左右,但是曲线的荧光强度从10到50多(10、20、30、40、50μg/l)请问这是为什么??急!!
仪器条件按仪器默认值没有变
2014年08月04日发布人:风往尘香
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转载
我们厂制氢装置PSA 使用的全部为西门子PS2智能定位器,阀门动作频率大,压电阀中的膜片损坏过于频繁,尤其是在冬季,也就使用三个月。我想知道能不能通过类似于内部参数优化来延长压电阀的使用寿命,或者是其他好的方法,请大家发表下建议
2013年08月25日发布人:翔少爷