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[size=2][color=Black][font=黑体]请问谁能告诉我是怎么回事啊,我的背景总是很深,尤其是目的蛋白那张膜,我的一抗是Santa Cruz的用1:100,洗半小时以上,二抗碧云天的1:3000,洗半小时,牛奶封闭半小时
2013年08月30日发布人:newway
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我们的火焰[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]是用氘灯扣背景的。但氘灯是个连续光谱,记得只能校正250或300nm一下的背景吸收,因为
2011年10月27日发布人:liuzhikunwq
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?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
BCA蛋白浓度测定试剂盒
产品编号 产品名称 包装 价格
P0012 BCA蛋白浓度测定试剂盒 500次 258.00 元
O 碧云天生产的
2013年10月06日发布人:豆龟
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[size=2][color=Black]
本人刚开始要做化学发光,不知道大家都在用那个公司的ECL试剂盒阿,效果怎么样,我原来都用GE的ECL plus,但是国内感觉用起来还是比较贵的,大家能不能帮忙推荐几个比较不错的?[/color
2014年02月08日发布人:奇蒙kate
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[size=2][color=Black]最近学做western blot, 实在不顺利。主要是背景太暗,怎么办呢?
我们是买的蛋白为抗原,一抗是人血清,二抗是羊抗人的。蛋白跑电泳然后转膜,丽春红染色,晾干,切条,然后每条用不同的
2013年12月01日发布人:子衿青青
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在ICP仪器分析中,一般软件都是自带背景扣除的?但是碰到一些特殊样品,我们该如何考虑背景位置的选择及其背景扣除啊?,将背景位置尽可能定在位置平坦的区域,周围没有峰
左背景,右背景以及左右背景强度的平均值尽可能与谱峰背景强度一致,不知道
2015年05月21日发布人:龙泉
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很清亮透明,细胞生长速度无变化.刚传代时背景很干净,随着培养时间的延长,黑点越来越多.这究竟是不是污染呢?如果是的话,是什么东西污染呢?怎么消除呢??请高手赐教!多谢多谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月24日发布人:ero11
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请问火焰原子吸收需要扣背景吗?谢谢,一般来说,好像300nm以下波长的都要扣背景。,不知道。但是我选择元素的时候点扣背景那里仪器会自动显示 需不需要扣背景。昨天做了个600多的点氘灯扣背景 仪器显示不需要。,一般情况下是看元素特征波长的
2014年09月17日发布人:jiankufanhan
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b][求助]大家能推荐好一点的DNA提取试剂盒吗?
我要提取细菌的DNA,接下来做PCR。
我之前用的是向生工买的进口的BBI试剂盒,提了三次浓度都很
2011年10月09日发布人:眼药水~
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BCA试剂盒测蛋白质浓度,用酶标仪,请问怎样根据标准曲线计算[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室有个专门的
2013年10月09日发布人:free