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给你点启发。
1、我们用的是pirece公司的A、B液进行配制标准品,共九个,其浓度分别为2000、
1500、1000、750、500、250、125、25micro gram/ml.
2、用酶标仪测出结果后,在SPSS中运行,以浓度
2013年05月28日发布人:雪花子
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:gdb: 齐墩果糖、阿洛糖、葡萄糖标准品的Rf值分别是多少啊,急需啊,各位知道的仁兄,帮帮忙啊,顺便跟我说说有没有相关的文献啊,谢谢啊,你用的哪种方法测试的?气相、液相、薄层?分离载体和洗脱液的材料?即使知道了这些,也得跟你做过一样工作
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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各位前辈,最近接了一个人用农药制剂课题,因为没有对照品购买渠道,准备以原料作为对照,但原料的标准为:含量不低于98%,原料检验报告为98.91%,而按照自身对照法测定原料的总有关物质是1.36%.计算含量时是不是应当把对照折算成纯的,如果
2009年12月26日发布人:chennanright
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各位老师 大家好!
我是论坛新手,也是分析实验的新手
我现在想用HPLC-ECD测定大鼠血浆中 去甲肾上腺素(NE)多巴胺(DA)5-羟色胺(5-HT)的含量
在查标准品的时候,看见有 重酒石酸去甲肾上腺素 和5-羟色胺盐酸盐
2010年06月10日发布人:昕颀
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各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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影响峰面积的因素都有哪些?
相同的标准品,在相同的仪器条件下,不同的色谱柱峰面积相差比较大,不知道这是否正常呀?
是什么原因造成的这种差别呢?,这可能是柱效率、柱分离度不同引起的。导致色谱峰扩展,必然会导致峰面积改变的因素,单一从
2011年11月02日发布人:maoguoqiang
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药典中说:“取样品溶液20ul注入液相色谱仪”。我想问下这句话的意思是进样量为20ul?也就是定量环是20ul吗? [/quote]
不管用什么样的进样器,进入到柱子中的样品是20uL。,浓度按标准来的话,那就是定量环20uL,否则需要调整,如果是定量环20μL,那要3-5倍体积的进样量,如果定量环大于20μ
2009年11月26日发布人:dsh080808
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大家好,我用的仪器是GC MS,在做柠檬汁样品的时候,发现样品的添加回收普遍比标准品的出峰时间要晚,而且晚七八分钟的时候都有,一般什么情况会导致这样啊?我一般做两个添加回收,一个是样品处理后的添加和样品处理前的添加,这两个添加回收的出峰
2012年03月10日发布人:ztj970831
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只能用过鉴别吗?可以咨询一下中检所有没有用于含量测定的,如果有给出明确的含量,基本也能当对照品使用。,我也提过一样的问题,作为含量测定的标准品应该有含量标示量,97%或99%这样,用作鉴别的只能说含量很高 ,但没有可以用于计算的标示量,我
2011年04月01日发布人:mayanjie77