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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
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黄芩苷
请求黄芩中黄芩苷的提取、分离、含量测定的实验方案?????????, 黄芩含量测定方法(黄芩苷) 来源: 作者:ocean
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根
2011年10月27日发布人:风云1
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食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2010年08月14日发布人:yyid
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如题,最近在做银翘的连翘苷,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]前两个月出峰时间在50分钟左右,但是最近做的时候设到60分钟都还没出峰
2010年11月06日发布人:xiaotaozi06
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]总黄酮醇苷的含量测定供试品溶液制备方法
近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定
2011年11月15日发布人:biabiade
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有一个中药叶部分的浓缩液(含很重的叶绿素),过滤之后呈棕褐色,再往里加水,又变成墨绿色,何解??,色素不同状态的电离产物导致了颜色的变化!,就像一瓶黑墨水,你不断的加水,就有不同的变化,那你能理解里面的含义,就知道它的变化不稀奇了,不懂
2011年09月09日发布人:xiongwei397
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请教高手,我想配黄芩苷等标品,因为试验周期较长,怎样配标准品才能保证其一个月内不失效?是不要配浓溶液啊?,浓溶液、、避光、低温保存。,按药典要求配置,做验证看一个月会不会失效。
我一般都是配好了,密封好放在冰箱里面。
可以用
2009年11月22日发布人:命运--ses
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[size=2]请问各路高手,傅里叶变换红外光谱仪的原理:
1.是不是用红外光源先产生干涉光,通过样品后,得到干涉图。关键:干涉图是如何变成光谱图的?基于什么原理?
我个人的理解是,得到的总的连续的干涉图,可以分解为一系列不同强度的连续正弦干涉图,而这一系列不同强度的正弦干涉图,就是一系列不同
2015年02月28日发布人:xingyi08
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设备。请教老师皂膜流量计可以做仪器校正吗?如仪器本身的压力(负压质)如何确定?[/size],[size=2]仪器校正是送质量技术监督局来校准吧,用皂膜流量计只是测气体流量,压力应该有压力表显示。[/size],[size=2]皂膜流量计是
2014年10月23日发布人:天蝎座